4-bromo-5-nitro-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester | 35717-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-bromo-5-nitro-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-bromo-5-nitrothiophene-3-carboxylate；Methyl 4-bromo-5-nitro-3-thiophenecarboxylate
• CAS: 35717-30-7
• 化学式: C₆H₄BrNO₄S
• 分子量: 266.072
• InChiKey: REFKOMGOFTVWRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-nitro-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-chlorothieno[2,3-d][1,3]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。

  公开号：

  WO2015193506A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴噻吩-3-羧酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-5-nitro-3-thiophenecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成方法，以噻吩并[2,3- d ] -1,2,3- thiadiazolecarboxylates通过氨基噻吩衍生物的重氮化

  摘要：

  通过重氮化合成稠合的1,2,3-噻二唑的常用合成方法通常不适用于氨基噻吩。基于经由Huisgen-White类型重排的新型环化机制，报道了用于制备标题化合物作为植物中系统获得性抗性的潜在诱导剂的实质上改进的实验方案。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360330

文献信息

• NOVEL PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：PIERRE Fabrice

  公开号：US20110065698A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate protein kinase CK2 activity, Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明部分涉及具有某些生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性等。本发明的分子可以调节蛋白激酶CK2活性、Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Flt)活性。本发明部分还涉及使用这些分子的方法。
• [EN] ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：PASTEUR INSTITUT KOREA

  公开号：WO2015193506A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The present invention relates to small molecule compounds having the general formula (I): wherein A is a moiety selected from the group consisting of formulae (A) to (K) and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.

  本发明涉及具有通式（I）的小分子化合物，其中A是从式（A）到（K）组成的基团之一，并且其在治疗细菌感染，特别是结核病中的用途。
• An improved synthetic approach to thieno[2,3-<i>d</i>]-1,2,3-thiadiazolecarboxylates<i>via</i>diazotization of aminothiophene derivatives
  作者：Peter Stanetty、Erwin Görner、Marko D. Mihovilovic

  DOI：10.1002/jhet.5570360330

  日期：1999.5

  The common synthetic method for the synthesis of fused 1,2,3-thiadiazoles via diazotization is not generally applicable to aminothiophenes. A substantially improved experimental protocol for the preparation of the title compounds as a potential inducer of systemic acquired resistance in plants is reported based on a novel cyclization mechanism via a Huisgen-White type rearrangement.

  通过重氮化合成稠合的1,2,3-噻二唑的常用合成方法通常不适用于氨基噻吩。基于经由Huisgen-White类型重排的新型环化机制，报道了用于制备标题化合物作为植物中系统获得性抗性的潜在诱导剂的实质上改进的实验方案。