2,4,6-trimethylphenoxide anion | 81388-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylphenoxide anion
• 英文别名: 2,4,6-Trimethylphenolate
• CAS: 81388-53-6
• 化学式: C₉H₁₁O
• 分子量: 135.186
• InChiKey: BPRYUXCVCCNUFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenoxide anion 在 氧气 作用下， 生成 2,4,6-trimethylphenoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  Autoxidation of closed-shell organics: an outer-sphere electron transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00064a088
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenyl methoxyacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-甲氧基乙酸酯 、 2,4,6-trimethylphenoxide anion
  参考文献：
  名称：

  Jackman, Lloyd M.; Chen, Xian, Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 37, p. 8681 - 8684

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoroolefin peptide isosteres - tools for controlling peptide conformations
  作者：Livia G. Boros、Bart De Corte、Rayomand H. Gimi、John T. Welch、Yang Wu、Robert E. Handschumacher

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88067-0

  日期：1994.8

  Fluoroolefin dipeptide isosteres were synthesized applying the Peterson reaction as a novel method for fluoroolefination. The dipeptide isosteres were elaborated to provide the conformationally constrained analogs (1-(R), 1-(S) and 2-(R), 2-(S)) of the Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA tetrapeptide, a synthetic substate of cyclophilin.

  应用Peterson反应合成氟代烯烃二肽等排体作为一种新的氟代烯烃聚合方法。精心制作了二肽等位基因，以提供Suc-Ala-Gly-Pro-Phe-pNA四肽的构象受限类似物（1-（R），1-（S）和2-（R），2-（S）） ，是亲环蛋白的合成亚状态。
• Preparation and Reactivity of <i>O</i>²-Sulfonated Diazeniumdiolates
  作者：Raechelle A. D'Sa、Yuhong Wang、Patrick H. Ruane、Brett M. Showalter、Joseph E. Saavedra、Keith M. Davies、Michael L. Citro、Melissa N. Booth、Larry K. Keefer、John P. Toscano

  DOI：10.1021/jo026656n

  日期：2003.1.1

  We report the facile preparation of O-2-sulfonated diazeniumdiolates and mechanistic investigation of their reactions with representative nucleophiles. This new class of compounds extends the range of O-2-substituted diazeniumdiolates available for potential applications in research and medicine.