2-(isopropylthio)thiophene | 50878-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(isopropylthio)thiophene
• 英文别名: 2-(2-Methyl-1-thiapropyl)-thiophen；2-Isopropylthio-thiophen；2-isopropylsulfanyl-thiophene；2-Isopropylmercapto-thiophen；2-propan-2-ylsulfanylthiophene
• CAS: 50878-65-4
• 化学式: C₇H₁₀S₂
• 分子量: 158.288
• InChiKey: INLCSHFGQRKEKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1151;1137;1140;1143;1151;1156;1162

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(isopropylthio)thiophene 在 三氯氧磷 作用下， 生成 5-isopropylmercapto-thiophene-2-carbaldehyde-(4-nitro-phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  Profft, Monatsberichte der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 1959, vol. 1, p. 180,181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩硫醇 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 生成 2-(isopropylthio)thiophene
  参考文献：
  名称：

  血红素在水性溶剂中催化的叶立德形成和随后的芳香族异丙基硫醚的C S键裂解

  摘要：

  血红素是多种金属酶的丰富且广泛存在的辅助因子，其高不稳定性和差的溶解性通常阻碍了其广泛应用。在这里，我们报告了叶立德形成和随后的芳香族异丙基硫醚的C S键裂解的环境友好且有效的策略，该策略由血红素在Triton X-100的协助下催化。该水性催化体系对多种硫化物和重氮酯表现出良好的官能团耐受性。在设计反应的基础上，初步提出了反应机理。此外，C S键的断裂随后将官能酯基引入芳族硫醚中，将来可能会被用于有机硫药物的后期官能化（LSF）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.04.035

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Catalytic conversion of alkanes to alkenes
  申请人：AVENTIS ANIMAL NUTRITION S.A.

  公开号：EP1136467A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  A process for the catalytic reaction of a C2 to C5 alkane and a sulphur containing compound to produce the corresponding alkene and hydrogen sulphide wherein the reaction mixture is contacted with a catalyst at a temperature of from 300 to 650°C wherein the catalyst has a surface area greater than 100 square metres per gram.

  一种 C2 至 C5 烷烃与含硫化合物发生催化反应生成相应烯烃和硫化氢的工艺，其中反应混合物在 300 至 650°C 的温度下与催化剂接触，催化剂的表面积大于 100 平方米/克。
• Profft, Chemiker-Zeitung, Chemische Apparatur, 1958, vol. 82, p. 295,297
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——
• Sulfonium ylide formation and subsequent C S bond cleavage of aromatic isopropyl sulfide catalyzed by hemin in aqueous solvent
  作者：Xiaojing Yan、Chang Li、Xiaofei Xu、Quan He、Xiaoyong Zhao、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.035

  日期：2019.6

  Heme is an abundant and widely existed cofactor for a variety of metalloenzymes, whose broader use is generally impeded by its high instability and poor solubility. Here we report an environment-benign and efficient strategy for the sulfonium ylide formation and subsequent CS bond cleavage of aromatic isopropyl sulfides, which was catalyzed by hemin in assistance of Triton X-100. This aqueous catalytic

  血红素是多种金属酶的丰富且广泛存在的辅助因子，其高不稳定性和差的溶解性通常阻碍了其广泛应用。在这里，我们报告了叶立德形成和随后的芳香族异丙基硫醚的C S键裂解的环境友好且有效的策略，该策略由血红素在Triton X-100的协助下催化。该水性催化体系对多种硫化物和重氮酯表现出良好的官能团耐受性。在设计反应的基础上，初步提出了反应机理。此外，C S键的断裂随后将官能酯基引入芳族硫醚中，将来可能会被用于有机硫药物的后期官能化（LSF）。
• Profft, Monatsberichte der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 1959, vol. 1, p. 180,181
  作者：Profft

  DOI：——

  日期：——

表征谱图