3-(4-(ethylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one | 1433884-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(ethylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-(Ethylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one；3-(4-ethylsulfonyl-2-fluorophenoxy)-1-[1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1433884-36-6
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O₄S₂
• 分子量: 468.573
• InChiKey: HHKGCRFLQUDEPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-(ethylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one hydrochloride 、 N-(methylsulfonyloxy)acetimidoyl chloride 、 sodium thiocyanide 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以49.2%的产率得到3-(4-(ethylsulfonyl)-2-fluorophenoxy)-1-(1-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066869A1

文献信息

• US20140256756A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——