N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesulfonamide | 767342-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesufonamide；N-(5-Bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesulfonamide；N-(5-bromopyrazin-2-yl)-N-(cyanomethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 767342-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₄O₂S
• 分子量: 367.226
• InChiKey: ZDOYXEXOLSPAQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesulfonamide 在 草酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(6-bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-yl)-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5

  摘要：

  本发明涉及假设能够调节蛋白质ScyI1和Grk5活性的化合物，从而调节胰岛素的表达和/或释放，以及包含此类化合物的药物组合物及其用途，特别是用于治疗糖尿病、肥胖和脂肪生成受损等代谢性疾病。

  公开号：

  EP2818471A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromopyrazin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 溴乙腈 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 以68%的产率得到N-(5-bromo-pyrazin-2-yl)-N-cyanomethyl-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5

  摘要：

  本发明涉及假设能够调节蛋白质ScyI1和Grk5活性的化合物，从而调节胰岛素的表达和/或释放，以及包含此类化合物的药物组合物及其用途，特别是用于治疗糖尿病、肥胖和脂肪生成受损等代谢性疾病。

  公开号：

  EP2818471A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND LIBRARIES OF PYRIDINES, PYRAZINES, IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES AND 1H-IMIDAZO[4,5-B]PYRAZIN-2-ONES AND FIRST AND SECOND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE COMPOSES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004085409A3

  公开（公告）日：2004-12-23
• [EN] COMPOUND LIBRARIES<br/>[FR] BIBLIOTHEQUE DE COMPOSES
  申请人：BIOFOCUS DISCOVERY LTD

  公开号：WO2004085409A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention relates to pyridine,pyrazine,imidoz[1,2a]pyrazine and 1H-imidoz[4,5-b]pyrazin-2-one compounds capable of binding to the active site of protein kinase enzymes. The invention further relates to libraries of these compounds and a family of libraries of these compounds for use in screening programmes against protein kinases as well as the individual compounds for use in hit to lead and lead optimisation projects, and similar stages in the drug discovery process. The invention also provides methods for making compounds and libraries, thereof.
• Nitrogen bicyclic compounds as inhibitors for Scyl1 and Grk5
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP2818471A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to compounds assumed to be capable of modulating the activity of the proteins ScyI1 and Grk5, thereby regulating the expression and/or release of insulin as well as to pharmaceutical compositions containing such compounds and the use thereof especially for the treatment of a metabolic disease such as diabetes, obesity and impaired adipogenesis.

  本发明涉及假设能够调节蛋白质ScyI1和Grk5活性的化合物，从而调节胰岛素的表达和/或释放，以及包含此类化合物的药物组合物及其用途，特别是用于治疗糖尿病、肥胖和脂肪生成受损等代谢性疾病。