o-ethyl hexylcarbamothioate | 53409-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: o-ethyl hexylcarbamothioate
• 英文别名: O-ethyl N-hexylcarbamothioate
• CAS: 53409-35-1
• 化学式: C₉H₁₉NOS
• 分子量: 189.322
• InChiKey: JNQPDKMMQIOUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzenesulfonyl azide 、 o-ethyl hexylcarbamothioate 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到ethyl N-hexyl-N′-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  通过磺化点击反应合成磺酰脲类

  摘要：

  据报道，通过硫代点击反应的新变体，由硫代氨基甲酸酯和磺酰叠氮化物合成了磺酰脲类。已发现，与测试的其他各种溶剂相比，水是一种对环境无害的选择，并且不需要使用任何添加剂即可获得完全的转化率。实验上简单的反应可耐受连接在硫代氨基甲酸酯和磺酰叠氮化物上的广泛的供电子和吸电子取代基，如27种磺酰脲类的合成所示，其收率范围为34％至78％。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691505
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 Sodium; ethoxythiocarbonylsulfanyl-acetate 生成 o-ethyl hexylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  N-烷基，N，N-二烷基和N-（4-取代的苯基）O-乙基硫代氨基甲酸酯的合成：动力学研究

  摘要：

  摘要N-烷基，N，N-二烷基和N-（4-取代的苯基）O的合成动力学在25、30、35和40°C下研究了由黄原酸乙酯钠，十个烷基胺和八个取代的苯胺生成的亚乙基乙基氨基甲酸酯。发现反应遵循二级动力学。由二阶速率计算出动力学（Arrhenius）参数，例如活化能和频率因子，以及Eyring参数，例如标准熵，标准吉布斯能量和标准活化焓。常数。根据提出的动力学研究和使用MOPAC PM6半经验方法对反应机理进行了优化，推测了反应机理。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0596-1