Aethinyl-diaethyl-amin | 4231-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Aethinyl-diaethyl-amin
• 英文别名: Diethylaminoacetylene；N-ethyl-N-ethynylethanamine
• CAS: 4231-38-3
• 化学式: C₆H₁₁N
• 分子量: 97.16
• InChiKey: GPUJRAHVBREFQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-61 °C(Press: 300 Torr)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethinyl-diaethyl-amin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Himbert,G.; Regitz,M., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 2963 - 2974

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-1,2,2-三氯乙烯(基)胺 在 乙基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Aethinyl-diaethyl-amin
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 987 - 990

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Aethinyl-diaethyl-amin 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4,5-Dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triphenyl-1H-1,2,4-triazol-5-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Scherowsky, Guenther; Pickardt, Joachim, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 1, p. 186 - 196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-phase synthesis of 3-hydroxymethyl isoxazoles via resin bound nitrile oxides
  作者：Enzo Cereda、Antoine Ezhaya、Monica Quai、Walter Barbaglia

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00904-2

  日期：2001.7

  [3+2] Cycloaddition of alkynes to resin bound nitrile oxides gives after cleavage of 3,4,5 trisubstituted isoxazoles in acceptable yields and fair to good purity, depending on the alkyne substituents. The reaction has been automated on the ACT 496 synthesiser.

  [3 + 2]炔烃与树脂键合的腈氧化物的环加成反应在裂解3,4,5三取代的异恶唑后，可以得到可接受的收率，并且纯度取决于纯度，取决于炔烃的取代基。该反应已在ACT 496合成仪上自动进行。
• 1,2-Benzisothiazole 1,1-dioxide: a convenient synthesis. The question of the possible aromaticity of 1,2-benzothiazepine 1,1-dioxides
  作者：Rudolph A. Abramovitch、Babu Mavunkel、James R. Stowers

  DOI：10.1039/c39830000520

  日期：——

  A convenient synthesis of 1,2-benzisothiazole 1,1-dioxide from toluene-o-sulphonamide is reported, and this allows the preparation of a number of 1,2-benzothiazepine 1,1-dioxides bearing hydrogen atoms in the seven-membered ring; 1H n.m.r. spectroscopy suggests that the later is not aromatic.

  据报道，由甲苯-邻-磺酰胺可方便地合成1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物，这使得可以制备许多在七元中带有氢原子的1,2-苯并噻唑烷1,1-二氧化物。戒指; 1 H nmr光谱表明后者不是芳香族的。
• A study of the reactivity of tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes towards alkynes
  作者：K.Gail Morris、Stephen P. Saberi、Matthew M. Salter、Susan E. Thomas、Mark F. Ward、Alexandra M.Z. Slawin、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87272-0

  日期：1993.1

  Alkynes add to tricarbonyl(vinylketene)iron(0) complexes to generate stable 1:1 adducts, the structures of which were determined by an X-ray crystal structure analysis of the adduct formed from tricarbonyl(5-phenyl-3-iso-propyl-1-oxapenta-1,2,4-triene)iron(0) and dimethyl acetylenedicarboxylate. Addition of unsymmetrical alkynes is regioselective and the regiochemistries of the adducts isolated from

  炔烃添加到三羰基（vinylketene）铁（0）配合物，以产生稳定的1：1个加合物，其结构是由一个确定的X从三羰基（5-苯基-3-形成的加合物的射线晶体结构分析异-丙基-1-氧杂戊-1,2,4-三烯）铁（0）和乙酰二羧酸二甲酯。不对称炔烃的区域选择性是选择性的，通过对丁-3-yn-2-one和三羰基（3-叔丁基-5-）衍生的产物的X射线晶体结构分析，确定了从这些反应中分离出的加合物的区域化学性质。苯基-1-氧杂戊基-1,2,4-三烯）铁（0）以及由二乙基丙炔胺和三羰基（5-苯基-3-异氰酸酯）衍生的结构改性产物-丙基-1-氧杂戊-1,2,4-三烯）铁（0）。加合物的热解会生成环戊二烯或酚，其结果取决于加合物的碳1取代基的电子性质。苯酚可以由三羰基（乙烯基乙烯酮）铁（0）配合物和适当的炔烃直接和区域选择性地合成。
• Reaktionen von carbonylcyclopentadienylhydriden von molybdän und wolfram mit α-aminoacetylenen.II
  作者：Harald Brix、Wolfgang Beck

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85852-0

  日期：1982.8

  Insertion of α-aminoacetylenes R1CCNR22 into the metal hydrogen bond of the complexes (η5-L)(η1-L)(CO)2MH (M  Mo,W; η5-L  C5H5, MeC5H4, indenyl; η1-L  CO, phosphite) gives η1-aminovinyl complexes (III) which could be iso lated with η1-L  phosphite. CO insertion into the metalvinyl bond yields the η3-acryloyl complexes (IV), which isomerize at higher temperatures for M  W and R1  Me, Me3Si;

  α-aminoacetylenes的插入- [R 1个CCNR 2 2到复合物的金属氢键（η 5 -L）（η 1 -L）（CO）2 MH（M沫，W;η 5 -LÇ 5 ħ 5，的MeC 5 ħ 4，茚基，η 1 -LCO，亚磷酸酯）给出η 1 -aminovinyl复合物（III），其可以是异迟来与η 1 -L磷酸酯。CO插入metalvinyl键产生的η 3 -丙烯酰基复合物（IV），其中在异构化对于MW及R的较高的温度下1 我中，Me 3的Si; R 2E为酰基氨基卡宾配合物（V）。CC-η 2 -ketene亚胺复合物（VI）分别从III，IV和V，得到的，与η的损失1 -L。由IV和HBF 4分别形成阳离子氨基卡宾（VII）或N质子化的α-氨基乙烯基化合物（VIII）。V与亲电子试剂反应生成阳离子二碳烯螯合物（IX）。用EtOAc反应2个CCCNEt 2或PhSCCNEt
• The preparation and reactions of 2-azidocarbapenems
  作者：John C. Chabala、Burton G. Christensen、Ronald W. Ratcliffe、Mary F. Woods

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98220-0

  日期：1985.1