2-(4-乙炔苯基)丙烷-2-醇 | 66106-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙炔苯基)丙烷-2-醇
• 英文名称: 2-(4-ethynylphenyl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-(4-Ethynylphenyl)propan-2-ol
• CAS: 66106-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: GHUOSULLWUTZOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯酚 、 2-(4-乙炔苯基)丙烷-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-羟基-3-甲基-1-丁炔-1-基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾促进2-炔基苯基炔丙基醚的环化：苯并呋喃和12 H-苯环戊烯衍生物的选择性合成

  摘要：

  我们在这里介绍关于叔丁醇钾促进的2-炔基苯基炔丙基醚的环化反应以产生两种不同类型的杂环的结果：3-苄基-2-炔基苯并呋喃和12 H-苯并环戊并苯并[ b ]呋喃。叔丁基钾有效地环化了一系列官能化的2-炔基苯基炔丙基醚-丁氧化物制得相应产物。优化的反应条件可耐受多种官能团，包括富电子，贫电子和N杂环底物。通过控制溶剂和温度获得选择性的产物形成。当在室温下使用THF时，只能获得3-苄基-2-炔基苯并呋喃衍生物，而在60°C下使用DMF时，则可以选择性地生成12 H-苯并环戊烯[ b ]苯并呋喃。

  DOI：

  10.1021/jo4020062
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(trimethylsilylethynyl)benzoate 、 bromo(methyl)magnesium-diethyl ether 在 硫酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-乙炔苯基)丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENYL-PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中R1至R3，A，M，L，E，G和J如描述和索赔中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物以及治疗中枢神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US20080300250A1

文献信息

• [EN] ANTIBACTERIAL 2H-INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-INDAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015036964A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is H or halogen; R2 is alkynyloxy or the group M; R3 is H or halogen; M is one of the groups (A, B, C, D) wherein A is a bond, CH2 CH2, CH=CH or C≡C and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in claim 1; and salts thereof.

  该发明涉及公式（I）的抗菌化合物，其中R1为H或卤素；R2为炔氧基或基团M；R3为H或卤素；M是(A、B、C、D)中的一种基团，其中A为键，CH2 ，CH=CH或C≡C，且R1A、R2A、R3A、R1B和R1C如权利要求1所定义；以及其盐。
• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Spinel copper ferrite nanoparticles: Preparation, characterization and catalytic activity
  作者：Mojtaba Amini、Maryam Hosseinpour Kafshdouzsani、Ali Akbari、Sanjeev Gautam、Cheol-Hwee Shim、Keun Hwa Chae

  DOI：10.1002/aoc.4470

  日期：2018.9

  3‐triazoles and propargylamines in excellent yields. The catalyst can be recovered by applying an external magnetic field for the subsequent cycloaddition reactions and reused without any tangible loss in catalytic efficiency.

  磁性CuFe 2 O 4纳米粒子已通过各种光谱方法进行了合成和表征，包括X射线衍射（XRD），OK，Cu和Fe K边缘X射线近边缘结构吸收（XANES），能量色散X射线分析（EDX），扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）。通过各种苯基乙炔与苄基卤化物和NaN 3的混合物反应以及叠氮化物-炔烃环加成反应以及CuFe 2 O 4催化的醛，炔烃和胺的三组分（A 3）偶联反应有氧条件下的纳米颗粒导致1,4-二取代-1,2,3-三唑和炔丙基胺的形成，产率很高。可以通过在随后的环加成反应中施加外部磁场来回收催化剂，并且可以在没有催化效率任何明显损失的情况下重复使用该催化剂。
• NOVEL AZABENZIMIDAZOLE TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150210685A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPKactivated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。
• Azabenzimidazole tetrahydropyran derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09382243B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK activated protein kinase. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可能在治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病方面有用。本发明的化合物可能在治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压方面有用。