R(-)-octyl tosylate | 27770-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: R(-)-octyl tosylate
• 英文别名: R(-) 2-octyl p-toluenesulfonate；[(2R)-octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 27770-99-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃S
• 分子量: 284.42
• InChiKey: XXDKRMQJHKMZPC-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(-)-octyl tosylate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-[(2S)-octan-2-yl]oxybenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inukai, T.; Saitoh, S.; Inoue, H., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1986, vol. 141, p. 251 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 生成 R(-)-octyl tosylate
  参考文献：
  名称：

  BADET B.; JACOB L.; JULIA M., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 887-890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Study of the Ferroelectric Liquid Crystal 11EB1M7 by Means of ²H NMR
  作者：Donata Catalano、Leonardo Chiezzi、Valentina Domenici、Marco Geppi、Carlo Alberto Veracini

  DOI：10.1021/jp034301h

  日期：2003.9.1

  procedure for the synthesis of the selectively deuterium-labeled chiral liquid crystal (+)-(S)-4-[4'-(1-methylheptyloxy)] biphenyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate (11EB1M7) has been developed, aimed to thestudy of its structure, orientational ordering, and dynamic behavior by means of 2 H NMR. 11EB1M7 was investigated throughout its mesophasic range, formed by a very rich variety of chiral liquid crystalline

  在这项工作中，一种用于合成选择性氘标记的手性液晶 (+)-(S)-4-[4'-(1-甲基庚氧基)] 4-(10-十一烯氧基)苯甲酸联苯酯 (11EB1M7) 的新方法) 已被开发，旨在通过 2 H NMR 研究其结构、取向排序和动态行为。11EB1M7 在其整个中间相范围内进行了研究，由非常丰富的各种手性液晶相形成，包括蓝色、胆甾相、TGBA* 和近晶 C*。通过在介晶核的苯基或联苯部分上标记 11EB1M7 合成了两种同位素。这允许结构信息（例如分子刚性片段的倾斜角和它们的平行轴之间的角度），取向顺序参数，
• New optically active organotin compounds for heterogeneous bimetallic catalysis
  作者：Christine Lucas、Catherine C. Santini、Martina Prinz、Marie-Anne Cordonnier、Jean-Marie Basset、Marie-Françoise Connil、Bernard Jousseaume

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06270-5

  日期：1996.8

  Chiral tin(IV) derivatives with two or three chiral centers adjacent to the metal (−)-Ment2SnMe2, (−)-Ment2SnPh2, (−)-Ment3 SnCl, (−)-Ment3SnH; (−)-Ment  (1R, 2S, 5R)-1-chloro-5-methyl-2-isopropylcyclohexane, R2Sn[CH(Me)(n-Hex)]2 (R  Bu or Ph) have been prepared either by the coupling of methylmagnesium chloride with tin halides or by the reaction of lithium stannates with optically active (2-octyl)tosylate

  具有与金属（-）-Ment 2 SnMe 2，（-）-Ment 2 SnPh 2，（-）-Ment 3 SnCl，（-）-Ment 3 SnH ，金属相邻的两个或三个手性中心的手性锡（IV）衍生物；（-）-（1R，2S，5R）-1-氯-5-甲基-2-异丙基环己烷，R 2 Sn [CH（Me）（n-Hex）] 2（RBu或Ph）已被通过将甲基氯化镁与卤化锡偶合或通过锡酸锂与光学活性（2-辛基）甲苯磺酸酯的反应制备。两种方法的立体特异性都很高，从而导致了新的光学纯有机锡试剂已被充分表征。
• Persistent, Well-Defined, Monodisperse, π-Conjugated Organic Nanoparticles <i>via</i> G-Quadruplex Self-Assembly
  作者：David González-Rodríguez、Pim G. A. Janssen、Rafael Martín-Rapún、Inge De Cat、Steven De Feyter、Albertus P. H. J. Schenning、E. W. Meijer

  DOI：10.1021/ja908537k

  日期：2010.4.7

  capped with a guanosine or a guanine moiety have been prepared via a palladium-catalyzed cross-coupling reaction. Their self-assembly, in both the absence and presence of alkaline salts, has been studied by means of different techniques in solution (NMR, MS, UV-vis, CD, fluorescence), solid state (X-ray diffraction), and on surfaces (STM, AFM). When no salt is added, these pi-conjugated molecules self-associate

  已经通过钯催化的交叉偶联反应制备了几种用鸟苷或鸟嘌呤部分封端的低聚（对亚苯基-亚乙烯基）低聚物。已经通过溶液（NMR、MS、UV-vis、CD、荧光）、固态（X 射线衍射）等不同技术研究了它们在碱性盐不存在和存在下的自组装。表面（STM、AFM）。当不添加盐时，这些π-共轭分子在氢键低聚物的混合物中自缔合，如果鸟嘌呤碱基周围的空间位阻变得重要，则G-四联体结构可能占主导地位。相比之下，在钠盐或钾盐的存在下，可以选择性和定量地形成八个功能分子（8mers）的明确组装。在这些大会中，π 共轭低聚物保持在手性倾斜（J 型）堆叠排列中，这表现为负棉花效应、小的红移吸收和发射位移以及荧光增强。此外，这些自组装的有机纳米结构，大约 1.5-2.0 nm 高和 8.5 nm 宽，对非极性介质中的温度或浓度变化表现出非凡的稳定性，并且它们可以作为单个纳米粒子在固体基板上转移和成像，没有显着的解离或进一步聚合。
• Investigation of the configurational stability of lithiated phosphine oxides using diastereomerically pure and enantiomerically enriched phosphine oxides
  作者：Peter O'Brien、Stuart Warren

  DOI：10.1039/p19960002567

  日期：——

  diastereomerically pure phosphine oxides followed by electrophilic quench indicates that lithiated phosphine oxides are not configurationally stable over a period of minutes in THF at –78 °C. These results have been verified using an optically active phosphine oxide: lithiation and in situ quench experiments with Me3SiCl and cyclobutanone indicate that the lithium derivatives are not configurationally stable even

  外消旋但非对映体纯的氧化膦的锂化，然后进行亲电淬火，表明锂化的氧化膦在THF中在–78°C的条件下在几分钟内不稳定。这些结果已使用旋光性氧化膦进行了验证：用Me 3 SiCl和环丁酮进行的锂化和原位淬灭实验表明，即使在其与这些亲电试剂反应的时间尺度上，锂衍生物也不是构型稳定的。
• Flexible H-bonded liquid-crystals with wide enantiotropic blue phases
  作者：Wan-Li He、Mei-Ju Wei、Huai Yang、Zhou Yang、Hui Cao、Dong Wang

  DOI：10.1039/c3cp55150d

  日期：——

  Novel cinnamic-acid-derived H-bonded liquid crystals with enantiotropic BP*s were facilely prepared. When simply modifying the donor–acceptor ratio, the proportion of (S)-4-(2-octanyloxy) cinnamic acid to 4-(4-propylcyclohexyl) phenyl isonicotinate, the generated BP temperature ranges were consequentially extended with the widest range of about 10 °C, which is seldom found in enantiotropic BP materials. The optimized results of density-functional-theory calculations show that cinnamic-acid-derived mesogens have a bent shape and thus could be beneficial to stabilize enantiotropic blue phases.

  新型肉桂酸衍生 H 键液晶的对映体 BP*s 很容易制备。只需改变供体-受体比例，即(S)-4-(2-辛酰氧基)肉桂酸与 4-(4-丙基环己基)苯基异烟酸酯的比例，生成的 BP 温度范围就会随之扩大，最宽范围约为 10 °C，这在各向同性 BP 材料中是很少见的。密度-官能团理论计算的优化结果表明，肉桂酸衍生介质具有弯曲形状，因此有利于稳定各向同性蓝相。