silver (I) phenyl sulfinate | 7449-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver (I) phenyl sulfinate
• 英文别名: silver(I) benzenesulphinate；silver benzenesulfinate；benzolsulfynoic acid ; silver-salt；Benzolsulfinsaeure; Silber-Salz；silver;benzenesulfinate
• CAS: 7449-23-2
• 化学式: Ag*C₆H₅O₂S
• 分子量: 249.039
• InChiKey: RRBCYEWUAOCGMU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver (I) phenyl sulfinate 在 (C₆F₅)2Tl halogenide 作用下， 生成 bis-(pentafluoro phenyl) thallium phenylsulfinate
  参考文献：
  名称：

  Deacon, G. B.; Garg, V. N., 1970, vol. 6, p. 717 - 721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 silver (I) phenyl sulfinate
  参考文献：
  名称：

  Ag催化级联磺化/亚磺酸钠环化1,6-烯炔的磺化内酯的合成

  摘要：

  已经开发了一种通过Ag催化的1，6-烯炔和亚磺酸钠的自由基加成/环化反应合成磺酰内酯的新策略。该反应在温和条件下一步一步构建C4前手性中心，具有很高的立体选择性。ESR实验和相关的机理研究表明，这种转化应涉及自由基途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02416

文献信息

• New sulphinate and sulphonate complexes of Group 1 B metals
  作者：Martin J. Mays、John Bailey

  DOI：10.1039/dt9770000578

  日期：——

  New sulphinate and sulphonate complexes of the Group 1 B metals have been prepared. In the complexes [ML2(SO2Ph)](L = PPh3, M = Cu or Ag) the sulphinate ligand is bonded to the metal through oxygen, whilst in [AuL(SO2R)][L = PPh3, R = Ph; L = P(C6H11)3, R = Ph, Me, or Et] the ligand is bonded through sulphur. Sulphonate complexes of stoicheiometry [ML2(SO3Ph)](M = Cu, Ag, or Au) and [AuL(SO3Ph)] have

  已经制备了第1B族金属的新的亚磺酸盐和磺酸盐配合物。在配合物[ML 2（SO 2 Ph）]（L = PPh 3，M = Cu或Ag）中，亚磺酸盐配体通过氧与金属结合，而在[AuL（SO 2 R）] [L = PPh 3中，R ＝ Ph；L ＝ P（C 6 H 11）3，R ＝ Ph，Me或Et]配体通过硫键合。化学计量学的磺酸盐配合物[ML 2（SO 3 Ph）]（M = Cu，Ag或Au）和[AuL（SO 3 Ph）]已被分离。报告了新配合物的红外光谱和其他物理数据。
• Preparation of Arylsulfonyl-Substituted 3,8-Diphenyl-1,2-diazacycloocta-2,4,6,8-tetraenes and Their Thermolysis
  作者：Seiichi Yogi、Kozo Hokama、Otohiko Tsuge

  DOI：10.1246/bcsj.60.343

  日期：1987.1

  7-bis(phenylsulfonyl)-1,2-diazocine. The 4-mono(arylsulfonyl)- and 4,7-bis(arylsulfonyl)-1,2-diazocines were obtained by oxidation of the corresponding mono(arylthio)- and bis(arylthio)-1,2-diazocines, respectively. 4-Phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine was also prepared. Thermolysis of all the diazocines gave only pyridine derivatives, and the feature of the thermolysis was also described.

  4,7-二氯-3,8-二苯基-1,2-重氮辛与苯亚磺酸盐的亲核取代得到稳定的7-氯-4-苯基磺酰基-和4,7-双(苯基磺酰基)-1,2-重氮辛。4-单(芳基磺酰基)-和4,7-双(芳基磺酰基)-1,2-重氮辛分别通过氧化相应的单(芳硫基)-和双(芳硫基)-1,2-重氮辛而获得。还制备了 4-Phenylsulfonyl-7-phenylthio-1,2-diazocine。所有重氮辛的热解仅产生吡啶衍生物，并且还描述了热解的特征。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 3.5.3, page 136 - 146
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.23.3, page 208 - 220
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kondratenko,N.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2473 - 2479
  作者：Kondratenko,N.V. et al.

  DOI：——

  日期：——