(3-chlorophenyl)(p-tolyl)sulfane | 93352-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(p-tolyl)sulfane
• 英文别名: 1-Chloro-3-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene；1-chloro-3-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 93352-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClS
• 分子量: 234.749
• InChiKey: GHTRMORRAKEKDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(p-tolyl)sulfane 在 辛酸 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-chloro-3-tosylbenzene
  参考文献：
  名称：

  硫化物化合物的简单无金属氧化

  摘要：

  摘要这项工作报告了硫化物氧化的简单、高效、选择性的方案。在催化量的辛酸存在下，使用 H2O2 作为氧化剂，将各种硫化物选择性地完全转化为其相应的亚砜和砜。该反应在室温下进行以产生亚砜，通过将反应温度提高到 50 °C，该系统提供了具有高转化率和优异收率的砜的选择性形成。绿色、方便、易处理、化学选择性、底物范围广和催化剂再生是该协议的重要亮点。 图形摘要 在催化量的辛酸存在下，使用 H2O2 作为氧化剂，各种硫化物被选择性地完全转化为它们的相应的亚砜和砜。

  DOI：

  10.1007/s10562-016-1932-1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-碘苯 、 4-甲苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到(3-chlorophenyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  RGO上的Ni纳米颗粒作为可重复使用的多相催化剂：Ni粒径和中间复合结构在CS交叉偶联反应中的作用。

  摘要：

  本工作证明了使用负载在还原氧化石墨烯（Ni / RGO）上的镍纳米颗粒（Ni NPs）作为非均相催化剂，芳基卤化物和硫醇之间的CS交叉偶联反应。观察到，在RGO上负载的，均匀分散的Ni NPs在CS交叉偶联反应中表现出优异的催化活性，并且该催化应用广泛地与各种偶联伙伴一起使用。尽管富含电子的平面RGO表面有助于稳定无团聚的Ni NPs，但发现发生了涉及Ni（II）物种的催化过程，并且回收的同时包含Ni（0）/ Ni（II）物种的催化剂同样有效在循环运行中。镍物种负荷的相关性

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.174

文献信息

• Paired Electrolysis Enabled Ni-Catalyzed Unconventional Cascade Reductive Thiolation Using Sulfinates
  作者：Jun-Chen Kang、Zi-Hao Li、Chao Chen、Li-Kun Dong、Shu-Yu Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01891

  日期：2021.11.5