(4-ethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide | 132260-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4-ethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide
• 英文别名: 1-ethyl-4-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 132260-91-4
• 化学式: C₁₅H₁₆S
• 分子量: 228.358
• InChiKey: ZOMLGLRCRXJMJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88.6%的产率得到1-(4-ethylphenyl)sulfinyl-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  钒催化 H2O2 选择性氧化硫化物为亚砜和砜

  摘要：

  摘要 开发了一种用 H 2 O 2以中等至良好产率将硫化物氧化成亚砜和砜的直接选择性方法。反应在室温下在2 mol% VO(acac) 2 的存在下进行。所有亚砜和砜均采用气相色谱法检测，2-甲基苄基4-甲基苯基砜、4-甲基苄基4-甲基苯基砜、2-溴苄基4-甲基苯基砜和4-叔丁基苄基苄基砜的分子结构由下式测定单晶 X 射线晶体学。

  DOI：

  10.1134/s1070428021050080
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-碘苯 、 4-甲苯硫酚 在 potassium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以100%的产率得到(4-ethylphenyl)(4-methylphenyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  二芳基、芳基苄基和二苄基硫化物的方法、合成和表征

  摘要：

  采用4种方法合成了24种芳基苄基硫醚、二芳基硫醚和二苄基硫醚，并通过1H NMR、FT-IR和气相色谱进行了表征。从时间、溶剂、碱和分散剂等方面研究了不同合成方法的反应条件。苄基苯基硫化物(2S)、(4-叔丁基苄基)(4-甲基苯基)硫化物(4S)、(4-甲基苄基)(4-甲基苯基)硫化物(9S)、二(4-甲基苯基)硫化物( 11S)、(3,5-二甲基苯基)(4-甲基苯基)硫化物 (15S) 和二苄基硫化物 (19S) [22] 已通过单晶 X 射线晶体学测定。化合物 2S 和 15S 在单斜空间群 P21/c 中结晶，a = 12.278(3), b = 15.894(3), c = 5.6056(11) Å, β = 94.532(2)°, Z = 4 2S, a = 9.800(9), b = 7.950(7), c = 16.690(15) Å, β = 100.890(12)°, 并且

  DOI：

  10.1007/s10870-020-00859-w

文献信息

• Reaction of simple arenes with FSO3H.cntdot.SbF5/SO2: one-pot synthesis of aromatic sulfoxides. Mechanistic aspects and synthetic utility
  作者：Kenneth Khosrow Laali、Devdatt S. Nagvekar

  DOI：10.1021/jo00005a037

  日期：1991.3

  In a simple one-pot reaction, mono-, di-, tri-, and polyalkylbenzenes, isomeric alkylhalobenzenes, and fluoro-, (trifluoromethyl)-, and 1,3,5-trifluorobenzene were converted to their corresponding diaryl sulfoxides with FSO3H.SbF5 (1:1) (magic acid)/SO2. Dependency of the yields on the acidity (H0) and the arene structure was demonstrated. Reduction of the formed sulfoxide was also observed as a minor pathway to give diaryl sulfide. The reduction is superacid-catalyzed, and protonated sulfoxides are the key intermediates en route to sulfides. Protonation of several functionalized diaryl sulfoxides was also studied in magic acid/SO2 under stable ion conditions. Unlike the parent diphenyl sulfoxide, which is S-protonated, alkyl-, fluoro-, and trifluoromethyl-substituted diaryl sulfoxides O-protonate to give long-lived sulfoxonium ions. The proposed mechanism for the arene/superacid/SO2 system involves sulfination of the arenium ions, O-protonation of the resulting sulfinic acid, dehydration of the oxonium ion ''ArSO+'' and arylation. In the absence of SO2, the fluorosulfonation, ionization, arylation path becomes dominant. The scope of the reaction is sufficiently broad to be synthetically useful. The methodology is also applicable to unsymmetrical (mixed) diaryl sulfoxides.
• LAALI, KENNETH KHOSROW;NAGVEKAR, DEVDATT S., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1867-1874
  作者：LAALI, KENNETH KHOSROW、NAGVEKAR, DEVDATT S.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR PREPARING AN ORGANIC SULFONE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP3481800B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• FLUORINE-BASED COMPOUND FOR BRANCHER, POLYMER USING SAME, AND POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE USING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20170226054A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present specification relates to a fluorine-based compound for a brancher, a polymer using the same, a polymer electrolyte membrane using the same, a fuel cell using the same, and a redox flow battery including the same.
• US8669025B2
  申请人：——

  公开号：US8669025B2

  公开（公告）日：2014-03-11