p-Tolyl-(4-nitro-benzyl)-sulfoxid | 17530-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Tolyl-(4-nitro-benzyl)-sulfoxid
• 英文别名: 1-Methyl-4-[(4-nitrophenyl)methylsulfinyl]benzene；1-methyl-4-[(4-nitrophenyl)methylsulfinyl]benzene
• CAS: 17530-83-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: BFOSSAUCAPMIKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Tolyl-(4-nitro-benzyl)-sulfoxid 在 三氟甲磺酸酐 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以96%的产率得到(4-nitrobenzyl)(p-tolyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸酐/碘化钾试剂系统温和高效地将亚砜脱氧成硫化物

  摘要：

  发现三氟甲磺酸酐/碘化钾的组合是亚砜脱氧的有效促进剂，并在室温下在乙腈中以优异的收率得到相应的硫化物。值得一提的是，该试剂体系具有化学选择性，可耐受多种官能团，如烯烃、酮、酯、醛、酸和肟。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067190
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrobenzyl)(p-tolyl)sulfane 在 三氟甲磺酸酐 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 以92%的产率得到p-Tolyl-(4-nitro-benzyl)-sulfoxid
  参考文献：
  名称：

  H₂O₂/Tf₂O System: An Efficient Oxidizing Reagent for Selective Oxidation of Sulfanes

  摘要：

  已报告一种多功能的程序，用于将硫烷氧化成亚磺酰胺，且不会过度氧化为磺酰。值得注意的是，该反应可以耐受氧化敏感的官能团，并且硫原子被选择性氧化。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067019

文献信息

• 苄基氯类化合物和硫酚在无金属条件下一步 反应制备亚砜化合物的方法
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109485587B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种苄基氯类化合物和硫酚在无金属条件下一步反应制备亚砜化合物的方法，该方法以苄基氯类化合物、硫醇为反应原料，以五氧化二碘为氧化剂，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯为碱，在温和条件下可以高产率制备一系列亚砜化合物。本发明使用卤代烃和硫醇直接作为反应物，与已知、流行的卤代烃和硫醇在强碱作用下生成硫醚，分离出的硫醚化合物再经氧化剂氧化合成亚砜的方法相比，反应步骤由两步缩短为一步，反应中间处理过程少，原子经济性好，且不需要过渡金属催化剂参与，合成成本低，反应条件温和，为亚砜化合物的制备开辟了新的、高效、高原子经济性且低成本的途径，具有广阔的应用前景。
• Metal-free oxidative coupling of alkyl chlorides with thiols: An efficient access to sulfoxides
  作者：Qian Liu、Xiaoqian Zhao、Feng Xu、Gaoqiang Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151492

  日期：2020.2

  An efficient and step-economical access to sulfoxides from thiols and alkyl halides in the presence of I2O5 and DBU via direct oxidative couplings is described here. It is the first case that combined Williamson sulfide synthesis and subsequent sulfide oxidation into one step manipulation for sulfoxides preparation. This protocol features wide substrate scope, mild and metal-free conditons, the use

  本文描述了在I 2 O 5和DBU存在下，通过直接氧化偶合从硫醇和烷基卤化物高效，经济地获取亚砜的方法。这是第一种将威廉姆森硫化物合成和随后的硫化物氧化结合起来一步一步进行亚砜制备的情况。该协议具有广泛的底物范围，温和无金属的条件，使用天然丰富的起始原料以及避免过度氧化的特点。
• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Sulfur Compounds. II. The Substituent Effect on Geminal Coupling Constants and on Magnetic Nonequivalence of the Methylene Protons of Sulfoxides.
  作者：Motohiro Nishio

  DOI：10.1248/cpb.15.1669

  日期：——

  Nuclear magnetic resonance spectra were obtained for a number of sulfoxides, whose methylene protons are magnetically nonequivalent. The coupling constants between these protons depend on the electronic properties of the substituent adjacent to the coupling protons. The substituent effect on magnetic nonequivalence was also studied and it is demonstrated that the electronic properties of the substituent constitute an important factor responsible for the magnitude of magnetic nonequivalence.

  为若干亚砜得到了核磁共振谱，它们的甲撑质子在磁性上是属于非等性的。这些质子之间的偶合常数依赖于和偶合质子临近的取代基的电子性质。也对取代基对磁性非等性的影响作了研究，并证明取代基的电子性质是对磁性非等性大小起决定作用的一个重要因素。
• TiCl₄-promoted desulfurization of thiocarbonyls and oxidation of sulfides in the presence of H₂O₂
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad M. Khodaei、Vida Shakibaian、Donya Khaledian、Behrooz H. Yousefi

  DOI：10.1080/17415993.2011.647915

  日期：2012.4.1

  TiCl4 proved to be a highly reactive reagent system for the desulfurization of thioamide and thioketone derivatives in excellent yields and short reaction times with high purity. Sulfides were also found to undergo oxidation to sulfones under similar reaction conditions. In most cases, these reactions are highly selective, simple, and clean, affording products in high yields and purity.

  H2O2 与 TiCl4 结合被证明是一种用于硫代酰胺和硫酮衍生物脱硫的高反应性试剂体系，收率高，反应时间短，纯度高。还发现硫化物在类似的反应条件下会氧化成砜。在大多数情况下，这些反应具有高度选择性、简单和清洁，可提供高产率和纯度的产品。
• Synthesis and characterization of Manganese(III) tetraphenylporphyrinato chloride immobilized on multi-wall carbon nanotubes, and its application as an efficient and reusable catalyst in the biomimetic oxidation of sulfides: A comprehensive experimental and computational study
  作者：Mostafa Khajehzadeh、Majid Moghadam、Pardis Noorbakhsh

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128980

  日期：2021.1

  was immobilized on multiwall carbon nanotubes by covalent bonding. The structures of [Mn(TPP)Cl]@AP-MWC catalyst was confirmed by FT-IR, UV–vis spectroscopic techniques and scanning electron microscopy (SEM). Then, the ability of this novel heterogeneous catalyst was investigated in the oxidation of linear and cyclic sulfides under magnetic stirring conditions. Also, the DFT computational method (B3PW91

  摘要 在本研究中，四苯基卟啉氯化锰 (III) 通过共价键固定在多壁碳纳米管上。[Mn(TPP)Cl]@AP-MWC催化剂的结构通过FT-IR、UV-vis光谱技术和扫描电子显微镜(SEM)得到证实。然后，研究了这种新型多相催化剂在磁力搅拌条件下氧化线性和环状硫化物的能力。此外，DFT 计算方法（具有 LanL2DZ 基组的 B3PW91 方法）用于进一步分析该催化剂。基于此方法，分子几何形状和振动频率、化学位移、吸收波长、超共轭相互作用、电子表面之间的电子跃迁、正负电荷、HOMO 和 LUMO 间隙、波长 (λ)、化学势 (μ) , 碳纳米管和[Mn(TPP)Cl]@AP-MWCNT催化剂最强电子跃迁的电离能(IE)、整体硬度(η)、整体柔软度(S)、亲电指数(ω)和电负性(α)被计算。然后在硫化物的仿生氧化中研究了该催化剂的活性和效率。[Mn(TPP)Cl]@AP-MWC多相催化剂具有