(3,4-Dichloro-phenoxy)-acetonitrile | 38949-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dichloro-phenoxy)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3,4-dichlorophenoxy)acetonitrile；3,4-Dichlorphenoxyacetonitril
• CAS: 38949-69-8
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD00464956
• 分子量: 202.04
• InChiKey: NIQAEZYNTJNSMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dichloro-phenoxy)-acetonitrile 在 硼烷 作用下， 生成 [2-(3,4-二氯苯氧基)乙基]胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  苄胺对苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制作用。1.结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a003
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 、 溴乙腈 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到(3,4-Dichloro-phenoxy)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  含2-溴乙腈的基于芳基硼酸的芳氧基乙腈的合成

  摘要：

  使用环保型过氧化氢作为氧化剂，在无金属条件下，开发了一种新的有效方案，用于合成基于芳基硼酸和2-溴乙腈的芳氧基乙腈。该方法与芳基硼酸连接的敏感取代基兼容，并以中等至良好的产率获得所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152331

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2019090078A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• 4(3H)-pteridinones, preparation processes and drugs containing them
  申请人：Lipha, Lyonnaise Industrielle Pharmaceutique

  公开号：US05167949A1

  公开（公告）日：1992-12-01

  The present invention relates to 4(3H)-pteridinones represented by the formula: ##STR1## in which X is an oxygen atom or a sulphur atom, Y is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, especially a methyl radical, at the 6-position or a hydroxyl group at the 7-position, R.sub.1 is a hydrogen atom, a lower alkyl radical, a substituted or unsubstituted phenyl radical, a benzyl radical, a methoxymethyl group, an acetyl group, a 2-acetoxyethyl group or a 2,2,2-trifluoroethyl group and R.sub.2 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, especially a methyl radical. Application of these compounds as anti-allergic drugs.

  本发明涉及具有以下通式的4(3H)-蝶啶酮：##STR1##其中X是氧原子或硫原子，Y是氢原子、低级烷基基团，特别是6位上的甲基基团或7位上的羟基基团，R1是氢原子、低级烷基基团、取代或未取代的苯基基团、苄基基团、甲氧基甲基基团、乙酰基基团、2-乙酸氧乙基基团或2,2,2-三氟乙基基团，R2是氢原子或低级烷基基团，特别是甲基基团。这些化合物作为抗过敏药物的应用。
• Method of inhibiting sickling of sickle erythrocytes using
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04344958A1

  公开（公告）日：1982-08-17

  Method for inhibiting the sickling of sickle erythrocytes in blood by contacting the sickle erythrocytes with a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X represents sulfur, oxygen or imino; R.sub.m represents chloro, bromo, fluoro or iodo; and R.sub.p represents chloro, bromo, fluoro, iodo, hydroxy, amino or alkyl.

  通过将镰刀红细胞与以下公式的化合物接触来抑制血液中镰刀红细胞的变形：##STR1## 或其药用可接受的盐，其中X代表硫、氧或亚胺；R.sub.m代表氯、溴、氟或碘；R.sub.p代表氯、溴、氟、碘、羟基、氨基或烷基。
• [EN] THIOUREA INHIBITORS OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] THIO-UREES INHIBITRICES DES VIRUS DE L'HERPES
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000034268A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Compounds of formula (I) wherein A is heteroaryl; R9-R12 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, or cyano, or R9 and R10 or R11 and R12 may be taken together to form aryl of 5 to 7 carbon atoms; W is O, NR6, or is absent; G is aryl or heteroaryl; and X is a bond, -NH, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, thioalkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, or (CH)J; and J is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or benzyl; and n is an integer from 1 to 6; or a pharmaceutical salt thereof, useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpesviruses-6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  化合物的式子（I），其中A是杂环芳基；R9-R12独立地是氢，1到4个碳原子的烷基，1到4个碳原子的全氟烷基，卤素，1到4个碳原子的烷氧基，或氰基，或者R9和R10或R11和R12可以结合成5到7个碳原子的芳基；W是O，NR6，或不存在；G是芳基或杂环芳基；X是键，-NH，1到6个碳原子的烷基，1到6个碳原子的烯基，1到6个碳原子的烷氧基，1到6个碳原子的硫代烷基，1到6个碳原子的烷基氨基，或（CH）J；J是1到6个碳原子的烷基，3到7个碳原子的环烷基，苯基或苄基；n是1到6的整数；或其药用盐，用于治疗与疱疹病毒相关的疾病，包括人类巨细胞病毒，单纯疱疹病毒，埃普斯坦-巴尔病毒，水痘-带状疱疹病毒，人类疱疹病毒6和7，以及卡波西疱疹病毒。
• [EN] THIOUREA INHIBITORS OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIO-UREE DES VIRUS DE L'HERPES
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000034269A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Compounds of formula (1) wherein, R1-R5 are independently selected from hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, heterocycloalkyl of 3 to 10 carbon members, aryl, heteroaryl, halogen, -CN, -NO2, -CO2R6,-COR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, -CONR7R8, -NR6N(R7R8), -N(R7R8) or W-Y-(CH2)n-Z; or R2 and R3 or R3 and R4, taken together from a 3 to 7 membered heterocycloalkyl or 3 to 7 membered heteroaryl; R6 and R7 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 6 carbon atoms, or aryl; R8 is hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, perhaloalkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, heterocycloalkyl of 3 to 10 members, aryl or heteroaryl, or R7 and R8, taken together may form a 3 to 7 membered heterocycloalkyl; A is heteroaryl; W is O, NR6, or is absent; Y is -(CO)- or -(CO2)-, or is absent; Z is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, -CN, -CO2R6, COR6, -CONR7R8, -OCOR6, -NR6COR7, -OCONR6, -OR6, -SR6, -SOR6, -SO2R6, SR6N(R7R8), -N(R7R8) or phenyl; G is aryl or heteroaryl; X is a bond, -NH, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkenyl of 1 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, thioalkyl of 1 to 6 carbon atoms, alkylamino of 1 to 6 carbon atoms, or (CH)J; J is alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl or benzyl; and n is an integer from 1 to 6; useful in the treatment of diseases associated with herpes viruses including human cytomegalovirus, herpes simplex viruses, Epstein-Barr virus, varicella-zoster virus, human herpes viruses -6 and -7, and Kaposi herpesvirus.

  式子（1）的化合物，其中R1-R5独立地选择自氢、1至6个碳原子的烷基、2至6个碳原子的烯基、2至6个碳原子的炔基、1至6个碳原子的全氟烷基、3至10个碳原子的环烷基、3至10个碳原子的杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、-CN、-NO2、-CO2R6、-COR6、-OR6、-SR6、-SOR6、-SO2R6、-CONR7R8、-NR6N（R7R8）、-N（R7R8）或W-Y-(CH2)n-Z;或R2和R3或R3和R4，一起来自3至7个成员的杂环烷基或3至7个成员的杂芳基;R6和R7独立地为氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的全氟烷基或芳基;R8为氢、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的全氟烷基、3至10个碳原子的环烷基、3至10个成员的杂环烷基、芳基或杂芳基，或R7和R8一起可以形成3至7个成员的杂环烷基;A为杂芳基;W为O、NR6或不存在;Y为-(CO)-或-(CO2)-，或不存在;Z为1至4个碳原子的烷基、-CN、-CO2R6、COR6、-CONR7R8、-OCOR6、-NR6COR7、-OCONR6、-OR6、-SR6、-SOR6、-SO2R6、SR6N（R7R8）、-N（R7R8）或苯基;G为芳基或杂芳基;X为键、-NH、1至6个碳原子的烷基、1至6个碳原子的烯基、1至6个碳原子的烷氧基、1至6个碳原子的硫代烷基、1至6个碳原子的烷基氨基或（CH）J;J为1至6个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、苯基或苄基; n为1至6的整数;在治疗与疱疹病毒相关的疾病中有用，包括人类巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、EB病毒、水痘-带状疱疹病毒、人类疱疹病毒-6和-7以及卡波西疱疹病毒。