N-(2-hydroxyoctyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1527480-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyoctyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-2-hydroxyoctyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1527480-51-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 299.434
• InChiKey: JMFKYARJHTXBMC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloroamine-T 在 potassium osmate 、 水 、 溴 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-hydroxyoctyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-(2-hydroxyoctyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  溴胺-T是烯烃无尖锐不对称氨基羟基化反应的有效胺源

  摘要：

  在（DHQ）2 PHAL配体存在下，使用溴胺-T作为氮源，进行了各种烯烃的不对称氨基羟基化反应。已经发现，新的氮源在产率和反应时间方面是有效的。可以使用高达99％的ee获得产品的光学纯度。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.002

文献信息

• Bromamine-T as an efficient amine source for Sharpless asymmetric aminohydroxylation of olefins
  作者：Arun Jyoti Borah、Prodeep Phukan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.12.002

  日期：2014.1

  Asymmetric aminohydroxylation of various olefins was carried out using bromamine-T as nitrogen source in the presence of (DHQ)2PHAL ligand. The new nitrogen source has been found to be effective in terms of yield and reaction time. The optical purities of the products could be obtained with up to 99% ee.

  在（DHQ）2 PHAL配体存在下，使用溴胺-T作为氮源，进行了各种烯烃的不对称氨基羟基化反应。已经发现，新的氮源在产率和反应时间方面是有效的。可以使用高达99％的ee获得产品的光学纯度。