2-Chlor-fluoren-9-ol | 7012-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-Chlor-fluoren-9-ol
• 英文别名: 2-chlorofluoren-9-ol；2-chloro-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 7012-23-9
• 化学式: C₁₃H₉ClO
• 分子量: 216.667
• InChiKey: YHJBRDXGAICQRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-fluoren-9-ol 在 三溴化磷 作用下， 生成 2-Chlor-9-brom-fluoren
  参考文献：
  名称：

  2-氯芴-9-ol的拆分以及（+）-和（-）-2,9-二氯芴，（+）-9-溴-2-氯芴以及相应的外消旋化合物的制备

  摘要：

  通过氯代邻苯二甲酸氢盐中的麻黄碱盐的分步结晶，可以分离出2-氯芴-9-ol。（+）-或（-）-2-氯芴-9-基邻苯二甲酸氢与甲基碘化镁向2-氯芴醇的转化保持构型发生，而溶剂分解产生完全或很大程度上外消旋的物质，并被氢化锂铝还原部分消旋的材料。已经制备了（+）-和（-）-2,9-二氯芴，（+）-9-溴-2-氯芴和相应的外消旋化合物。

  DOI：

  10.1039/j39710001757
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-9-acetoxy-fluoren 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Chlor-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Sengupta,S.K., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 235 - 238

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polar substituent effects in the sodium borohydride reduction of 2- and 3- substituted fluorenones
  作者：G.G. Smith、R.P Bayer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93246-6

  日期：1962.1

  The kinetics in the sodium borohydride reduction of fluorenone and twelve 2- and 3- substituted fluorenones were determined at three temperatures in isopropyl alcohol and the entropies and enthalpies of activation calculated. A linear Hammett σ ϱ plot was obtained using meta and para σ constants. The positive ϱ value (ϱ = +2·65) confirmed the nucleophilicity of sodium borohydride. Deviations of the

  在异丙醇中的三个温度下测定芴酮和十二个2和3-取代的芴酮在硼氢化钠还原中的动力学，并计算活化的熵和焓。线性哈米特σρ使用得到情节元和对σ常数。ϱ的正值（ϱ = + 2·65）证实了硼氢化钠的亲核性。电子从哈米特相关性偏离哈米特相关性的原因是通过电子通过未取代的环向基态离位到反应位点而引起的。还原反应在过渡状态阶段在很大程度上破坏了这些相互作用。
• Kinetics of the Oxidation of Fluoren-9-olsby 4-Nitro-1-chlorobenzotriazole
  作者：Ratinum Ulagi、Perumal Kuselan、Chockalingam Karunakaran

  DOI：10.1007/s007060170066

  日期：2001.7

  fluoren-9-ols by 4-nitro-1-chlorobenzotriazole in aqueous acetic acid is a second order reaction with a reaction constant of −1.4. The oxidation exhibits a kinetic deuterium isotope effect indicating the cleavage of the 9-C*H bond in the rate-determining step. The title oxidation is compared with that by 1-chlorobenzotriazole.

   在乙酸水溶液中4-硝基-1-氯苯并三唑对芴-9-醇的氧化是二级反应，反应常数为-1.4。氧化表现出动力学的氘同位素效应，表明在速率确定步骤中9-C * H键断裂。将标题氧化与1-氯苯并三唑的氧化进行比较。
• METHODS OF MAKING OLIGOPOTENT AND UNIPOTENT PRECURSORS
  申请人：Transfusion Health, LLC

  公开号：US20220315895A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  This disclosure is directed to, inter alia, methods and systems for preparing oligopotent and unipotent progenitor cells of defined lineages in culture from an expanded source of CD34+ cells, media for making the same, and therapeutic compounds and compositions comprising the same for treatment a variety of diseases included, but not limited to, hematologic disorders, immune diseases, cancers, and infectious diseases.

  本公开涉及的是从扩增的CD34+细胞来源中在培养中准备定义谱系的寡能和单能祖细胞的方法和系统，用于制备相应的培养基，以及包含相应的治疗化合物和组合物，用于治疗各种疾病，包括但不限于血液学疾病、免疫性疾病、癌症和传染性疾病。
• [EN] DIARYL CARBINOL METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS DE METATHESE DE CARBINOL DE DIARYLE
  申请人：SHELL OIL COMPANY

  公开号：WO1994015989A1

  公开（公告）日：1994-07-21

  (EN) A catalyst and process for the metathesis polymerization of cyclic olefins, such as dicyclopentadiene, are disclosed. The catalyst comprises the reaction product of a transition metal halide preferably tungsten, molybdenum, or tantalum halides and a diaryl carbinol of formula (I) wherein G is independently C1-12 alkyl, C1-12 alkoxy, C1-12 alkylamino, C6-20 aryl, halide, or C1-6 haloalkyl; g is independently 0 to 4; R is independently hydrogen or G or the Rs are combined as a single bond or as a bridging group X, where X is CH2, CH2CH2, O, S, SO, SO2 or NR1, and R1 is H or C1-6 alkyl. Optional co-catalysts include borohydrides, organo tin hydrides and organo aluminum compounds. Polymerization can be carried out in a reaction injection molding process to prepare a molded article.(FR) Catalyseur et procédé de polymérisation par métathèse d'oléfines cycliques, telles que dicyclopentadiène. Le catalyseur comprend le produit de la réaction entre un halogène de métal de transition, de préférence des halogénures de tungstène, de molybdène ou de tantale, et un carbinol de diaryle de la formule (I), dans laquelle g représente indépendamment C1-12 alkyle, C1-12 alcoxy, C1-12 alkylamino, C6-20 aryle, halogénure ou C1-6 haloalkyle; g vaut indépendamment 0 à 4; R représente indépendamment hydrogène ou G, ou les R sont combinés sous forme d'une liaison simple ou d'un groupe de pontage X, X représentant CH2, CH2CH2, O, S, SO, SO2 ou NR1, et R1 représente H ou C1-6 alkyle. Des co-catalyseurs éventuels comprennent des borohydrures, des hydrures d'organo-étain et des composés organo-aluminiques. La polymérisation peut être effectuée au cours d'un procédé de réaction et de moulage par injection afin de produire un article moulé.

  一种催化剂及相关工艺用于聚烯烃环状物（如环己烯烃环烷二烯）的烯 prio-metathesis聚合。催化剂由一种组成，该化合物是过渡金属卤化物（优选钨、钼或其他rades金属卤化物）和二元醇的聚合物。二元醇的结构为（I）式，其中G独立地为C1-12烷基、C1-12基氧、C1-12基氨基、C6-20 ary 约基、卤素或C1-6 葡萄糖取代基；g独立地为0至4；R 独立地为H、G或其他基团，并且R的联结方式可以是单键或桥式连接组X，X为CH2、CH2CH2、O、S、SO、SO2或NR1，其中R1为H或C1-6烷基。可作为共催化剂使用的物质包括硼氢化合物、有机锡氢化合物和有机铝化合物。聚合可在反应注射模 型中进行，从而制备模塑部件。
• Courtot; Vignati, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 1180
  作者：Courtot、Vignati

  DOI：——

  日期：——