meso-dibutenanilide | 454450-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: meso-dibutenanilide
• 英文别名: [2-[[(Z)-2-[(3aS,8bS)-8b-[(3aR,8bR)-5-[(Z)-1-[N-benzyl-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)anilino]-4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]-1-oxobut-2-en-2-yl]-3-methyl-1,2,3a,4-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-8b-yl]-3-methyl-1,2,3a,4-tetrahydropyrrolo[2,3-b]indol-5-yl]-4-[methyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-enoyl]-benzylamino]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 454450-86-3
• 化学式: C₇₄H₇₂F₆N₈O₁₂S₄
• 分子量: 1507.69
• InChiKey: NSGGECWICHWCAT-XVBHTOSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-dibutenanilide 在 (±)-2,2 '-二(二-对甲苯基膦)-1,1 '-联萘 1,2,2,6,6-五甲基哌啶 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 、 、 (3aS,3a'R,3a''S,3a'''S,8aS,8a'R)-dioxindole 、
  参考文献：
  名称：

  Quadrigemine C和Psycholeine的对映选择性全合成

  摘要：

  报道了聚吡咯烷并二氢吲哚生物碱家族高级成员的首次全合成。四元乙丙胺 C (1) 和精神碱 (3) 的合成从合成内消旋-chimonanthine (4) 开始，它是由市售的羟吲哚和靛红分 13 个步骤合成的，总产率为 35%。二碘化物 7 与乙烯基锡烷 8 的双斯蒂勒交叉偶联，可从 4 三个步骤获得，产生二丁烯苯胺 9。 9 的双催化不对称 Heck 环化同时安装两个外围四元立体中心并使这种先进的内消旋前体去对称化以提供手性十环中间体 11产率为 62%，ee 为 90%。在另外两个步骤中，11 被转化为 1，在用酸处理后生成 3。quadrigemine C (1) 的合成，

  DOI：

  10.1021/ja0267425
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 、 meso-7,7'-diiodo-1,1'-dimethyl-1,2,3,8,8a,1',2',3',8',8a'-octahydro-1H,1'H-[3a,3a']bi[pyrrolo[2,3-b]indolyl] 、 trifluoromethanesulfonic acid 2-(benzyl{4-[methyl(toluene-4-sulfonyl)amino]but-2-ynoyl}amino)phenyl ester 在 copper(l) iodide 、 phosphan 、 钯 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.67h， 以71%的产率得到meso-dibutenanilide
  参考文献：
  名称：

  Quadrigemine C和Psycholeine的对映选择性全合成

  摘要：

  报道了聚吡咯烷并二氢吲哚生物碱家族高级成员的首次全合成。四元乙丙胺 C (1) 和精神碱 (3) 的合成从合成内消旋-chimonanthine (4) 开始，它是由市售的羟吲哚和靛红分 13 个步骤合成的，总产率为 35%。二碘化物 7 与乙烯基锡烷 8 的双斯蒂勒交叉偶联，可从 4 三个步骤获得，产生二丁烯苯胺 9。 9 的双催化不对称 Heck 环化同时安装两个外围四元立体中心并使这种先进的内消旋前体去对称化以提供手性十环中间体 11产率为 62%，ee 为 90%。在另外两个步骤中，11 被转化为 1，在用酸处理后生成 3。quadrigemine C (1) 的合成，

  DOI：

  10.1021/ja0267425