1,5,10,14-tetraoxacyclooctadecane-6,9,15,18-tetrone | 54779-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 1,5,10,14-tetraoxacyclooctadecane-6,9,15,18-tetrone
• 英文别名: 1,5,10,14-tetraoxa-cyclooctadecane-6,9,15,18-tetraone；1,5,10,14-Tetraoxa-cyclooctadecan-6,9,15,18-tetraon
• CAS: 54779-63-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₈
• 分子量: 316.308
• InChiKey: OGXRWTMVJUNBKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  687.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4′-(propane-1,3-diylbis(oxy))bis(4-oxobutanoic acid) 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1,5,10,14-tetraoxacyclooctadecane-6,9,15,18-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Bogatskii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Shapkin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1750 - 1757

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Macrocyclic Dilactones through Lipases
  作者：Mª Pilar Bosch、Angel Guerrero

  DOI：10.1055/s-2005-917099

  日期：——

  We report herein a selective and efficient method to prepare macrocyclic dilactones in good yields from diols and succinic anhydride through a biocatalytic condensation reaction.

  我们在此报告了一种通过生物催化缩合反应从二醇和琥珀酸酐以良好收率制备大环双内酯的选择性和有效方法。
• Singh, Paramjit; Kumar, Manoj; Singh, Harjit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 64 - 65
  作者：Singh, Paramjit、Kumar, Manoj、Singh, Harjit

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Kumar, Manoj; Singh, Paramjit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 675 - 688
  作者：Singh, Harjit、Kumar, Manoj、Singh, Paramjit

  DOI：——

  日期：——
• Meta and Para Rings¹
  作者：E. W. Spanagel、Wallace H. Carothers

  DOI：10.1021/ja01308a047

  日期：1935.5
• BOGATSKIJ A. V.; LUKYANENKO N. G.; SHAPKIN V. A.; SALAXOV M. S.; MAMINA M+, ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 10, 2057-2066
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 LUKYANENKO N. G.、 SHAPKIN V. A.、 SALAXOV M. S.、 MAMINA M+

  DOI：——

  日期：——