5-(2-fluorophenyl)isoxazole-3-carbaldehyde | 1378938-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-fluorophenyl)isoxazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(2-Fluorophenyl)-3-isoxazolecarboxaldehyde；5-(2-fluorophenyl)-1,2-oxazole-3-carbaldehyde
• CAS: 1378938-08-9
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: FLJCAUSLVSZQAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluorophenyl)isoxazole-3-carbaldehyde 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(5-(2-fluorophenyl)isoxazol-3-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  [FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE UTILES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物：公式（I）及其药学上可接受的盐或前药，其中R1、R2、R3、Ra、Rb、A和B如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种公式（I）化合物的组合物，以及使用公式（I）化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2020028150A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-氟-A,G-二氧代-苯丁酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5-(2-fluorophenyl)isoxazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-氰基-4-(5-芳基异恶唑-3-基)-4H-色烯：合成和体外细胞毒活性

  摘要：

  制备了一系列新的在 C-4 位带有 5-芳基异恶唑-3-基部分的 4-芳基-4H-色烯作为潜在的抗癌剂。合成的化合物对一组肿瘤细胞系的体外细胞毒活性进行了研究，包括 MCF-7（乳腺癌）、KB（鼻咽表皮样癌）、Hep-G2（肝癌）、MDA-MB-231（乳腺癌） ）和 SKNMC（人神经母细胞瘤）使用 MTT 比色法。多柔比星是一种著名的抗癌药物，被用作阳性标准药物。在合成的化合物中，5-（3-甲基苯基）异恶唑-3-基类似物（7j）对所有五种人类肿瘤细胞系显示出最有效的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100345

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3829559A1

  公开（公告）日：2021-06-09