N-allyl-3-hydroxy-N,N-dimethylanilinium bromide | 82217-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-3-hydroxy-N,N-dimethylanilinium bromide
• 英文别名: (3-Hydroxyphenyl)-dimethyl-prop-2-enylazanium;bromide
• CAS: 82217-65-0
• 化学式: Br*C₁₁H₁₆NO
• 分子量: 258.158
• InChiKey: IPBISETURCOQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-3-hydroxy-N,N-dimethylanilinium bromide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-allyl-3-hydroxy-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Mageswaran, Sivapathasuntharam; Ollis, W. David; Somanathan, Ratnasamy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 893 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3-羟基-N,N-二甲基苯胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-allyl-3-hydroxy-N,N-dimethylanilinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Oxyaniliniums as acetylcholinesterase inhibitors for the reversal of neuromuscular block

  摘要：

  A series of oxyanilinium-based AChE inhibitors have been synthesised and tested for the reversal of vecuronium-induced neuromuscular block. Several compounds, for example 2-hydroxy- and 2-methoxy-N,N-dimethyl-N-allylanilinium bromide (3 and 6) showed comparable reversal potencies to edrophonium and clean in vivo cardiovascular profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00703-x