2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethanol | 59941-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 2-(2-Phenylpyrrolidin-1-yl)ethanol
• CAS: 59941-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: FHEPBMRMCSMRLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-ethanol 、 丁二酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-烷基(苯基)-N-(ω-羟基-氧基烷基)吡咯烷酯的合成及抗乙酰胆碱酯酶活性

  摘要：

  在之前的论文 [I] 中，我们介绍了吡咯烷醇的氨基甲酸酯对乙酰胆碱酯酶的抑制活性的研究结果。在某些情况下，新化合物的抗胆碱酯酶活性接近众所周知的天然抑制剂加兰他敏 (pls0 5.3) [2]。发现继续在吡咯烷醇及其衍生物中寻找乙酰胆碱酯酶抑制剂是有利的，因为这些化合物包括强碱性叔氮原子和各种有利于将分子固定在乙酰胆碱酯酶活性表面上的官能团。在本文中，我们报告了研究吡咯烷醇 (I) 和单和二羧酸、脂肪族、芳香族和杂环酸 (II, III) 的酯的抗胆碱酯酶活性的结果。

  DOI：

  10.1007/bf02218924

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF A PROPARGYLIC ALCOHOL<br/>[FR] PROCEDE POUR LA SYNTHESE D'UN ALCOOL PROPARGYLIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2010115639A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A process for the preparation of the compound of formula (I).

  制备化合物（I）的过程。
• Synthesis and antiacetylcholinesterase properties of carbamates of mono- and bicyclic alcohols of pyrrolidine series
  作者：N. A. Morozova、V. A. Sedavkina

  DOI：10.1007/bf02218923

  日期：1996.1
• Synthesis and antimicrobial activity of certain derivatives of N-substituted pyrrolidones and pyrrolidines
  作者：V. A. Sedavkina、N. A. Morozova、V. F. Chulkov、L. K. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00761610

  日期：1982.1
• SEDAVKINA, V. A.;MOROZOVA, N. A.;CHULKOV, V. F.;KULIKOVA, L. K., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 54-58
  作者：SEDAVKINA, V. A.、MOROZOVA, N. A.、CHULKOV, V. F.、KULIKOVA, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• SEDAVKINA V. A.; MOROZOVA N. A.; KULIKOVA L. K.; MURAVEV V. E., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10 HO 3, 33-37
  作者：SEDAVKINA V. A.、 MOROZOVA N. A.、 KULIKOVA L. K.、 MURAVEV V. E.

  DOI：——

  日期：——