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2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine
2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine | 59941-09-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine
英文别名
2-(2-propyl-pyrrolidin-1-yl)-ethanol;2-(2-propylpyrrolidin-1-yl)ethanol
CAS
59941-09-2
化学式
C
9
H
19
NO
mdl
——
分子量
157.256
InChiKey
XDLWAQXTKOBCDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
118-121 °C(Press: 12 Torr)
密度:
0.9397 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.24
重原子数:
11.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
23.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine
、
反丁烯二酰氯
以
乙醚
为溶剂, 以72%的产率得到
参考文献:
名称:
2-烷基(苯基)-N-(ω-羟基-氧基烷基)吡咯烷酯的合成及抗乙酰胆碱酯酶活性
摘要:
在之前的论文 [I] 中,我们介绍了吡咯烷醇的氨基甲酸酯对乙酰胆碱酯酶的抑制活性的研究结果。在某些情况下,新化合物的抗胆碱酯酶活性接近众所周知的天然抑制剂加兰他敏 (pls0 5.3) [2]。发现继续在吡咯烷醇及其衍生物中寻找乙酰胆碱酯酶抑制剂是有利的,因为这些化合物包括强碱性叔氮原子和各种有利于将分子固定在乙酰胆碱酯酶活性表面上的官能团。在本文中,我们报告了研究吡咯烷醇 (I) 和单和二羧酸、脂肪族、芳香族和杂环酸 (II, III) 的酯的抗胆碱酯酶活性的结果。
DOI:
10.1007/bf02218924
作为产物:
描述:
5-propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidone
、
氢化铝锂
以74%的产率得到
参考文献:
名称:
SEDAVKINA V. A.; MOROZOVA N. A.; KULIKOVA L. K.; MURAVEV V. E., XIM.-FARMATSEVT. ZH.
, 1976, 10 HO 3, 33-37
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis and antiacetylcholinesterase properties of carbamates of mono- and bicyclic alcohols of pyrrolidine series
作者:
N. A. Morozova、V. A. Sedavkina
DOI:
10.1007/bf02218923
日期:
1996.1
Synthesis and antimicrobial activity of certain derivatives of N-substituted pyrrolidones and pyrrolidines
作者:
V. A. Sedavkina、N. A. Morozova、V. F. Chulkov、L. K. Kulikova
DOI:
10.1007/bf00761610
日期:
1982.1
SEDAVKINA, V. A.;MOROZOVA, N. A.;CHULKOV, V. F.;KULIKOVA, L. K., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 54-58
作者:
SEDAVKINA, V. A.、MOROZOVA, N. A.、CHULKOV, V. F.、KULIKOVA, L. K.
DOI:
——
日期:
——
SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197
作者:
SEDAVKINA, V. A.、LIZAK, I. V.、SOROKIN, N. N.
DOI:
——
日期:
——
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