2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine | 59941-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-(2-propyl-pyrrolidin-1-yl)-ethanol；2-(2-propylpyrrolidin-1-yl)ethanol
• CAS: 59941-09-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: XDLWAQXTKOBCDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-121 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.9397 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidine 、 反丁烯二酰氯 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-烷基(苯基)-N-(ω-羟基-氧基烷基)吡咯烷酯的合成及抗乙酰胆碱酯酶活性

  摘要：

  在之前的论文 [I] 中，我们介绍了吡咯烷醇的氨基甲酸酯对乙酰胆碱酯酶的抑制活性的研究结果。在某些情况下，新化合物的抗胆碱酯酶活性接近众所周知的天然抑制剂加兰他敏 (pls0 5.3) [2]。发现继续在吡咯烷醇及其衍生物中寻找乙酰胆碱酯酶抑制剂是有利的，因为这些化合物包括强碱性叔氮原子和各种有利于将分子固定在乙酰胆碱酯酶活性表面上的官能团。在本文中，我们报告了研究吡咯烷醇 (I) 和单和二羧酸、脂肪族、芳香族和杂环酸 (II, III) 的酯的抗胆碱酯酶活性的结果。

  DOI：

  10.1007/bf02218924
• 作为产物：
  描述：

  5-propyl-N-(β-hydroxyethyl)pyrrolidone 、 氢化铝锂 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SEDAVKINA V. A.; MOROZOVA N. A.; KULIKOVA L. K.; MURAVEV V. E., XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10 HO 3, 33-37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antiacetylcholinesterase properties of carbamates of mono- and bicyclic alcohols of pyrrolidine series
  作者：N. A. Morozova、V. A. Sedavkina

  DOI：10.1007/bf02218923

  日期：1996.1
• Synthesis and antimicrobial activity of certain derivatives of N-substituted pyrrolidones and pyrrolidines
  作者：V. A. Sedavkina、N. A. Morozova、V. F. Chulkov、L. K. Kulikova

  DOI：10.1007/bf00761610

  日期：1982.1
• SEDAVKINA, V. A.;MOROZOVA, N. A.;CHULKOV, V. F.;KULIKOVA, L. K., XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 54-58
  作者：SEDAVKINA, V. A.、MOROZOVA, N. A.、CHULKOV, V. F.、KULIKOVA, L. K.

  DOI：——

  日期：——
• SEDAVKINA, V. A.;LIZAK, I. V.;SOROKIN, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 193-197
  作者：SEDAVKINA, V. A.、LIZAK, I. V.、SOROKIN, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiacetylcholinesterase activity of 2-alkyl(phenyl)-N-(ω-hydro-xyalkyl)pyrrolidine esters
  作者：N. A. Morozova、V. A. Sedavkina

  DOI：10.1007/bf02218924

  日期：1996.1

  acetylcholinesterase among the pyrrolidine alcohols and their derivatives, because these compounds include strongly basic tertiary nitrogen atoms and various functional groups favoring immobilization of the molecules on the active surface of acetylcholinesterase. In this paper we report on the results of studying the anticholinesterase activity of esters of pyrrolylalkanols (I) and monoand dicarboxylic, aliphatic

  在之前的论文 [I] 中，我们介绍了吡咯烷醇的氨基甲酸酯对乙酰胆碱酯酶的抑制活性的研究结果。在某些情况下，新化合物的抗胆碱酯酶活性接近众所周知的天然抑制剂加兰他敏 (pls0 5.3) [2]。发现继续在吡咯烷醇及其衍生物中寻找乙酰胆碱酯酶抑制剂是有利的，因为这些化合物包括强碱性叔氮原子和各种有利于将分子固定在乙酰胆碱酯酶活性表面上的官能团。在本文中，我们报告了研究吡咯烷醇 (I) 和单和二羧酸、脂肪族、芳香族和杂环酸 (II, III) 的酯的抗胆碱酯酶活性的结果。