3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamine | 69384-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamine
• 英文别名: 3-[3-[1-pyrrolidinylmethyl]phenoxy]propanamine；3-[3-(pyrrolidinomethyl)phenoxy]propylamine；3-[3-(1-pyrrolidinylmethyl)-phenoxy]1-propanamine；3-[3-(1-pyrrolidinylmethyl)phenoxy]propylamine；3-[3(1-pyrrolidinylmethyl)phenoxy]propylamine；3-{3-[(Pyrrolidin-1-yl)methyl]phenoxy}propan-1-amine；3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propan-1-amine
• CAS: 69384-12-9
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: QXKZJYVGGKDGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamine 以 丙二酸二甲酯 为溶剂， 生成 N-[3-[3-(1-pyrrolidinylmethyl)phenoxy]propyl]-2-methoxycarbonylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted acetamide derivatives, process for their preparation and

  摘要：

  一种通式(I)的取代乙酰胺衍生物：##STR1## [其中Y代表哌啶基，1-吡咯烷基或3-羟基-1-吡咯烷基，Z代表从(a)到(e)中选择的基团：(a)氰基，##STR2## 其盐，其环状糖分子包合物以及包含它们作为活性成分的抗溃疡药物被揭示。化合物(I)具有优异的抗溃疡作用并且非常安全，因此包含这些化合物的抗溃疡药物对急性和慢性胃溃疡、十二指肠溃疡和胃酸过多具有预防和治疗作用。

  公开号：

  US05192774A1

文献信息

• Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04649146A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to novel pharmaceutical compounds for treatment for ulcer of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, carboxy, hydroxymethyl, halomethyl, lower alkylthiomethyl or hydroxyiminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino optionally substituted with dimethylaminomethylene, R.sup.3 is dihydroisoquinolyl which may be substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy, hydroxy, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino, Q is --CO--, and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种用于治疗溃疡的新型药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为较低的烷基、羧基、羟甲基、卤代甲基、较低的烷基硫甲基或羟基亚甲基，R.sup.2为氢、羟基、较低的烷基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，可选择地取代二甲氨基亚甲基，R.sup.3为二氢异喹啉基，可取代卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、羧基、羟基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，Q为--CO--，n为0或1，以及其药学上可接受的盐。
• 1,2,4-Triazole-3,5-diamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04318913A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  The invention relates to compounds of the formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts, hydrates and bioprecursors thereof, in which R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen, an aliphatic or cycloaliphatic group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom form a 5 to 10 membered heterocyclic ring: Alk represents a straight or branched alkylene chain; Q represents furan, thiophen or benzene ring which is incorporated into the rest of the molecule; X represents --CH.sub.2 --, ##STR2## --O-- or --S-- where R.sub.6 represents hydrogen or methyl; n represents zero, 1 or 2; m represents 2, 3 or 4; R.sub.3 represents hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic or aryl group and; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represent hydrogen, a substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, or together with the nitrogen atom form a heterocyclic group.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐、水合物和生物前体，其中R.sub.1和R.sub.2代表氢、脂肪族或环脂族基团，或者R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成5到10元杂环环：Alk代表直链或支链烷基链；Q代表噻吩或苯环，其嵌入到分子的其余部分中；X代表--CH.sub.2 --，--O--或--S--，其中R.sub.6代表氢或甲基；n代表零、1或2；m代表2、3或4；R.sub.3代表氢、取代或未取代的脂肪族或芳基团；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢、取代或未取代的脂肪族、芳基，或者与氮原子一起形成杂环基团。
• Triazine derivatives, and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04616014A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  New triazine derivatives represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, pyridyl, thienyl, 1,2,3,4-tetrahydroquinolyl or 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1-benzazepinyl, optionally substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro or oxo, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl or carbamoyl substituted with lower alkyl or ar(lower)alkyl, and Z is a group selected from ##STR2## and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same of antihypertensive and antithrombotic activity.

  新的三嗪衍生物的化学式如下：##STR1## 其中 R.sup.1 是芳基、吡啶基、噻吩基、1,2,3,4-四氢喹啉基或1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂环基，可选择地取代为较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、硝基或氧代基，R.sup.2 是氢、较低的烷基或羰胺基，其被较低的烷基或芳基(烷基)取代，Z 是从##STR2## 中选择的基团及其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含具有抗高血压和抗血栓活性的相同药物组合物。
• Synthesis and pharmacological properties of N-(3-{3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy}propyl)-2-(2-hydroxyethylthio)acetamide and related compounds as antiulcer agents. I.
  作者：Ikuo UEDA、Katsuyuki ISHII、Katsuo SHINOZAKI、Masao SEIKI、Heihachiro ARAI、Minoru HATANAKA

  DOI：10.1248/cpb.38.3035

  日期：——

  N-Phenoxypropylacetamide derivatives were prepared and tested for antiulcer activity. These compounds exhibited both gastric acid antisecretory and cytoprotective properties. Structure-activity studies led to the identification of N-[3-(3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy)propyl]-2-(2-hydroxyethylt hio)acetamide (8), which was selected for further development and clinical evaluation.

  制备了N-苯氧基丙基乙酰胺衍生物，并测试了其抗溃疡活性。这些化合物显示出胃酸的抗分泌和细胞保护性能。结构活性研究导致鉴定出N- [3-（3-（1-（哌啶基甲基甲基）苯氧基）丙基] -2-（2-羟乙基硫代）乙酰胺（8），该化合物被选作进一步开发和临床评估。
• Antiulcer Agents. III. Synthesis and Antiulcer Activity of N-(3-(3-Piperidinomethylphenoxy)propyl)pentacyclo(4.2.0.02,5.03,8.04,7)octane Carboxamides and Related Compounds.
  作者：Takeshi HASEGAWA、Tomohiro NIGO、Takao KAKITA、Hiromu TOYODA、Harumasa TOYA、Ikuo UEDA

  DOI：10.1248/cpb.41.1760

  日期：——

  The synthesis and antiulcer activity of highly strained cage compounds such as pentacyclo[4.2.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]-octane (cubane), pentacyclo[4.3.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]nonane (homocubane) and pentacyclo[5.3.0.0(2,4).0(3,6).0(5,8)]decane are described. Of the compounds obtained, N-[3-(3-piperidinomethylphenoxy)propyl]-4-piperidinocarbonylpen tacyclo [4.2.0.0(2,5).0(3,8).0(4,7)]octane carboxamide

  五环[4.2.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）]-辛烷（古巴），五环[4.3.0.0（2）等高应变笼状化合物的合成和抗溃疡活性，5）.0（3,8）.0（4,7）]壬烷（均苯）和五环[5.3.0.0（2,4）.0（3,6）.0（5,8）]癸烷是描述。在获得的化合物中，N- [3-（3-哌啶基甲基苯氧基）丙基] -4-哌啶基羰基五环[4.2.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）]辛烷甲酰胺（26a ）和N- [3'-（3'-哌啶子基甲基苯氧基）丙基] -1-溴-9，9-乙撑二氧基五环[4.3.0.0（2,5）.0（3,8）.0（4,7）[壬烷] -4-羧酰胺e（26q）在HCl。乙醇处理的大鼠模型中显示出更强的抗溃疡活性，并具有非常好的细胞保护能力。化合物26a和26q的H2受体拮抗剂效能（体外）与雷尼替丁相当，但在观察到抗溃疡和细胞保护活性的剂量范围内口服给药时，在胃瘘大