[5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-k4N]nickel(II) | 405062-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-k4N]nickel(II)
• 英文别名: nickel(2+);5-[3,5,14,16-tetramethyl-15-(2-oxo-3H-furan-5-yl)-2,13-diaza-6,17-diazanidatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,4,7,9,11,13,15,18,20-decaen-4-yl]-3H-furan-2-one
• CAS: 405062-92-2
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄NiO₄
• 分子量: 565.251
• InChiKey: GDKSRBHYCRJVGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 [5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-k4N]nickel(II) 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1-morpholin-4-yl-4-[(4E,15E)-3,5,14,16-tetramethyl-15-(4-morpholin-4-yl-4-oxobutanoyl)-2,13-diaza-6,17-diazanidatricyclo[16.4.0.07,12]docosa-1(22),2,4,7,9,11,13,15,18,20-decaen-4-yl]butane-1,4-dione;nickel(2+)
  参考文献：
  名称：

  [5,14-dihydro-7,16-双（2-oxo-3 H-呋喃-5-基）-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i]的合成，反应性，晶体和分子结构[1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）

  摘要：

  5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四烷与二氯琥珀酰的镍（II）配合物反应生成二取代和单取代的衍生物在大环的介观位置带有β，γ-不饱和-γ-环。这些内酯取代基的氨解裂解产生含有相应酰胺官能团的开链侧基。使用伯和仲脂族和杂环胺以这种方式合成了许多新的配合物。新产品已通过元素分析，1 H，13 C NMR，IR和ESI-MS光谱数据进行了表征。单晶X射线研究表明，[5,14-dihydro-7,16-bis（2-oxo-3 H呋喃-5-基）-6,8,15,17-tetramethyldibenzo并[b，I] [1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）充当与分子的受体形成1：1超分子复合物的甲苯。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00962-7
• 作为产物：
  描述：

  (6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]-tetraazacyclotetradecinato)nickel(II) 、 丁二酰氯 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到[5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-k4N]nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  [5,14-dihydro-7,16-双（2-oxo-3 H-呋喃-5-基）-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i]的合成，反应性，晶体和分子结构[1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）

  摘要：

  5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四烷与二氯琥珀酰的镍（II）配合物反应生成二取代和单取代的衍生物在大环的介观位置带有β，γ-不饱和-γ-环。这些内酯取代基的氨解裂解产生含有相应酰胺官能团的开链侧基。使用伯和仲脂族和杂环胺以这种方式合成了许多新的配合物。新产品已通过元素分析，1 H，13 C NMR，IR和ESI-MS光谱数据进行了表征。单晶X射线研究表明，[5,14-dihydro-7,16-bis（2-oxo-3 H呋喃-5-基）-6,8,15,17-tetramethyldibenzo并[b，I] [1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）充当与分子的受体形成1：1超分子复合物的甲苯。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(01)00962-7

文献信息

• Synthesis, reactivity, crystal and molecular structure of [5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-κ4N]nickel(II)
  作者：Julita Eilmes、Marcin Ptaszek、Krzysztof Wozniak

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00962-7

  日期：2002.1

  with use of primary and secondary aliphatic and heterocyclic amines. The new products have been characterized by elemental analyses, 1H, 13C NMR, IR and ESI-MS spectral data. Single crystal X-ray studies revealed that the saddle-shaped molecules of [5,14-dihydro-7,16-bis(2-oxo-3H-furan-5-yl)-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecinato(2-)-κ4N]nickel(II) act as receptors with molecules

  5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b，i] [1,4,8,11]四氮杂十四烷与二氯琥珀酰的镍（II）配合物反应生成二取代和单取代的衍生物在大环的介观位置带有β，γ-不饱和-γ-环。这些内酯取代基的氨解裂解产生含有相应酰胺官能团的开链侧基。使用伯和仲脂族和杂环胺以这种方式合成了许多新的配合物。新产品已通过元素分析，1 H，13 C NMR，IR和ESI-MS光谱数据进行了表征。单晶X射线研究表明，[5,14-dihydro-7,16-bis（2-oxo-3 H呋喃-5-基）-6,8,15,17-tetramethyldibenzo并[b，I] [1,4,8,11] tetraazacyclotetradecinato（2 - ） - κ 4 N]镍（II）充当与分子的受体形成1：1超分子复合物的甲苯。