N-Tributylstannylsuccinimid | 25737-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-Tributylstannylsuccinimid
• 英文别名: N-Tributylzinn-succinimid；5-oxo-3,4-dihydropyrrol-2-olate;tributylstannanylium
• CAS: 25737-65-9
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂Sn
• 分子量: 388.138
• InChiKey: HOFZJCFFOLHPDI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  21 °C
• 沸点：
  152-154 °C(Press: 1 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tributylstannylsuccinimid 、 溴 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SOUNDARARAJAN, R.;KRISHNAMURTHY, S.;SRINIVASAN, V. S.;BALASUBRAMANIAN, T.+, J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 255, N 3, 295-297

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基溴化锡 在 N-halogenosuccinimide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 N-Tributylstannylsuccinimid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.6, page 318 - 322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Homolytic substitution at tin by the succinimidyl radical
  作者：Alwyn G. Davies、B. P. Roberts、J. M. Smith

  DOI：10.1039/c29700000557

  日期：——

  N-Bromosuccinimide readily reacts with tetra-alkyltin compounds by a free-radical chain mechanism involving bimolecular homolytic substitution by the succinimidyl radical at tin in one of the propagation steps.

  N-溴代琥珀酰亚胺容易通过自由基链机理与四烷基锡化合物反应，该机理涉及在一个扩散步骤之一中锡上的琥珀酰亚胺基进行双分子均溶取代。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Davies, A. G.; Roberts, B. P.; Smith, J. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 2221 - 2224
  作者：Davies, A. G.、Roberts, B. P.、Smith, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.4, page 104 - 106
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Razuvaev, G. A.; Shcherbakov, V. I.; Stolyarova, N. E., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1983, vol. 13, p. 59 - 66
  作者：Razuvaev, G. A.、Shcherbakov, V. I.、Stolyarova, N. E.

  DOI：——

  日期：——