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Phenyl tridecanoate | 1269766-09-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phenyl tridecanoate
英文别名
——
Phenyl tridecanoate化学式
CAS
1269766-09-7
化学式
C19H30O2
mdl
——
分子量
290.446
InChiKey
VFUNYRVNKLGUBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-十二烯十二碳烯α-十二碳烯α-十二碳烯甲酸苯酯 在 palladium diacetate 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以77 %的产率得到Phenyl tridecanoate
    参考文献:
    名称:
    Pd 催化末端烷基烯烃与甲酸酯的高度区域选择性加氢酯化反应
    摘要:
    描述了烷基末端烯烃与甲酸芳基酯的 Pd 催化区域选择性加氢酯化反应。以1,2-DTBPMB或( p -F-Ph) 3 P为配体,在温和的反应条件下,可以高产率、高区域选择性地获得多种带有各种官能团的直链羧酸酯。该反应过程操作简单,不需要处理有毒的CO或强酸。所得芳基酯可以容易地转化为其他羧酸衍生物。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202300691
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Hydroesterification of Alkynes Employing Aryl Formates without the Use of External Carbon Monoxide
    作者:Yuko Katafuchi、Tetsuaki Fujihara、Tomohiro Iwai、Jun Terao、Yasushi Tsuji
    DOI:10.1002/adsc.201000750
    日期:2011.2.11
    highly efficient hydroesterification of alkynes employing aryl formates has been developed without the use of external carbon monoxide and at ambient pressure. The reaction in the presence of a palladium-xantphos catalyst system selectively affords α,β-unsaturated esters in good to high yields. Use of an aryl formate is crucial and alkyl formates did not react at all. The hydroesterification of norbornene
    已经开发了在不使用外部一氧化碳的情况下并且在环境压力下使用芳基甲酸酯的炔烃的高效加氢酯化。在-黄催化剂体系存在下的反应以良好至高收率选择性地提供α,β-不饱和酯。甲酸芳基酯的使用至关重要,烷基甲酸酯根本不反应。降冰片烯和末端烯烃的加氢酯化也容易在相似的反应条件下进行。机理研究表明,加氢酯化过程中发生了芳基甲酸酯向一氧化碳苯酚生物的转化。Xantphos作为芳基甲酸酯的转化和加氢酯化反应的配体都是非常有效的。
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