4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N,N-dimethyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide | 1418128-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N,N-dimethyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-Chloro-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-N,N-dimethyl-1(2h)-pyridinecarboxamide；4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N,N-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxamide
• CAS: 1418128-31-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₅O
• 分子量: 305.767
• InChiKey: NBOLUMBPHHRMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N,N-dimethyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 91.0h， 生成 4-{4-[3-(4-Dimethylamino-benzoylamino)-5-fluoro-2-methyl-phenyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl}-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明描述了新的吡咯嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型吡咯嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液系统或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。

  公开号：

  WO2013008095A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-(苯基磺酰基)-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-N,N-dimethyl-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一类作为布鲁顿激酶抑制剂的稠杂环化合物

  摘要：

  本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，其半数抑制浓度普遍在10‑7mol.L‑1以下。

  公开号：

  CN104211703B

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMINDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRIMIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014160028A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Disclosed are compound of Formula (Ia), wherein R1, R2, and R3 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions, comprising one or more compounds of Formula (Ia).

  公开了公式（Ia）的化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病的药物，包括癌症。还提供了包含一个或多个公式（Ia）化合物的药物组合物。
• NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20140243306A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯吡嗪衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，新型吡咯吡嗪可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、呼吸道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））、移植排斥、血液系统肿瘤或实体瘤等癌症方面有效。
• PYRROLOPYRIMINDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2970299A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US20140275004A1
  申请人：——

  公开号：US20140275004A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9233111B2
  申请人：——

  公开号：US9233111B2

  公开（公告）日：2016-01-12