8-tert-butyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione | 93042-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 8-tert-butyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 8-Tert-butyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 93042-05-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD03960521
• 分子量: 224.303
• InChiKey: RQUKBTLNDXLLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  322 °C
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-tert-butyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-氨基-4-叔丁基环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 4-叔丁基环己酮 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 8-tert-butyl-1,3-diaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b

文献信息

• TRICYCLIC GYRASE INHIBITORS
  申请人：TRIUS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20150246934A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文揭示了具有I式结构的化合物及其药物适宜的盐、酯和前药，它们可用作具有抗菌作用的三环酶抑制剂。此外，本文还揭示了三环酶抑制剂化合物的种类。还考虑了相关的制药组合物、用途和制备化合物的方法。
• Tricyclic Gyrase inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10865216B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  Disclosed herein are compounds having the structure of Formula I and pharmaceutically suitable salts, esters, and prodrugs thereof that are useful as antibacterially effective tricyclic gyrase inhibitors. In addition, species of tricyclic gyrase inhibitors compounds are also disclosed herein. Related pharmaceutical compositions, uses and methods of making the compounds are also contemplated.

  本文公开了具有式 I 结构的化合物及其药学上适用的盐、酯和原药，它们可作为抗菌有效的三环回旋酶抑制剂。此外，本文还公开了三环回旋酶抑制剂化合物的种类。 还考虑了相关的药物组合物、用途和化合物的制造方法。
• Indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor, method for preparation and use thereof
  申请人：NANJING HUAWE MEDICINE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

  公开号：US11214554B2

  公开（公告）日：2022-01-04

  A novel indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor and/or its pharmaceutically acceptable salts can used, in the preparation of a drug for indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) related diseases, such as cancer, Alzheimer's, depression, cataract, etc.

  一种新型吲哚胺-2,3-二氧化酶抑制剂和/或其药学上可接受的盐类可用于制备治疗吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）相关疾病（如癌症、老年痴呆症、抑郁症、白内障等）的药物。
• [EN] INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吲哚胺2,3-双加氧化酶抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：NANJING HUAWE MEDICINE TECH GROUP CO LTD

  公开号：WO2019141027A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  本发明提供一种新型吲哚胺2,3-双加氧化酶抑制剂及其制备方法、药物组合物，其中n、Y、Z、R 1、R 2、R 3、R 4的定义如说明书所示。同时提供了所述的化合物及其的药学上可接受的盐和异构体在制备与吲哚胺2,3-双加氧化酶(IDO)相关的疾病药物方面的用途，具体而言其在治疗癌症、阿尔茨海默病、抑郁症、白内障等多种重大疾病方面的应用。本发明的化合物活性较好，具有潜在的药用价值和广阔的市场化前景。
• INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR, METHOD FOR PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：NANJING HUAWE MEDICINE TECHNOLOGY GROUP CO., LTD.

  公开号：US20210094924A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention provides a novel indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitor, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition, in which the definitions of n, Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as stated in the specification. Also provided is a use of the aforementioned compound and pharmaceutically acceptable salts and isomers thereof in the preparation of a drug for indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) related disease, specifically a use in the treatment of major diseases such as cancer, Alzheimer's, depression, cataract, etc. The compound of the invention has improved activity, potential medicinal value, and wide market prospects.