1-(4-tert-butyl-cyclohexyl)-pyrrolidine | 66946-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-cyclohexyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylcyclohexyl)pyrrolidine
• CAS: 66946-64-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: CRAJITWUIZIFBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  273.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-tert-butyl-cyclohexyl)-pyrrolidine 、 dibenzoyldiazene 、 苯 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARCHETTI L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 2 , 1977, NO 15, 1977-1980

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-trifluoromethanesulfonyloxy-4-t-butylcyclohexene 在 palladium diacetate 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(4-tert-butyl-cyclohexyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化从乙烯基三氟甲磺酸酯合成烯胺

  摘要：

  通过用仲胺，Cs 2 CO 3和由Pd（OAc）2和rac -BINAP生成的催化剂处理，乙烯基三氟甲磺酸酯可以转化为相应的烯胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02249-9

文献信息

• Reductive Amination of Aldehydes and Ketones with Sodium Triacetoxyborohydride. Studies on Direct and Indirect Reductive Amination Procedures¹
  作者：Ahmed F. Abdel-Magid、Kenneth G. Carson、Bruce D. Harris、Cynthia A. Maryanoff、Rekha D. Shah

  DOI：10.1021/jo960057x

  日期：1996.1.1

  triacetoxyborohydride is presented as a general reducing agent for the reductive amination of aldehydes and ketones. Procedures for using this mild and selective reagent have been developed for a wide variety of substrates. The scope of the reaction includes aliphatic acyclic and cyclic ketones, aliphatic and aromatic aldehydes, and primary and secondary amines including a variety of weakly basic and

  存在三乙酰氧基硼氢化钠作为用于醛和酮的还原胺化的一般还原剂。已经开发了用于多种底物的使用这种温和选择性试剂的方法。反应范围包括脂族无环和环状酮，脂族和芳族醛，以及伯胺和仲胺，包括各种弱碱性和非碱性胺。局限性包括与芳族和不饱和酮以及一些位阻酮和胺的反应。1,2-二氯乙烷（DCE）是优选的反应溶剂，但是反应也可以在四氢呋喃（THF）中进行，有时也可以在乙腈中进行。乙酸可用作酮反应的催化剂，但醛类通常不需要。该过程可在对酸敏感的官能团（如乙缩醛和缩酮）的存在下有效地进行；它也可以在可还原的官能团如CC多键以及氰基和硝基的存在下进行。在DCE中，反应通常比在THF中更快，并且在两种溶剂中，在AcOH存在下反应都更快。与其他还原性胺化程序（如NaBH（3）CN / MeOH，硼烷-吡啶和催化氢化）相比，NaBH（OAc）（3）始终提供较高的收率和较少的副产物。在某些醛与伯胺发生二烷基化问题的还原胺化
• Reductive amination of aldehydes and ketones by using sodium triacetoxyborohydride
  作者：Ahmed F. Abdel-Magid、Cynthia A. Maryanoff、Kenneth G. Carson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97905-x

  日期：——

  Sodium triacetoxyborohydride is a reagent of choice in the reductive amination of aldehydes and saturated aliphatic ketones with primary and secondary amines.

  三乙酰氧基硼氢化钠是醛和饱和脂肪族酮与伯胺和仲胺的还原胺化反应中的一种选择试剂。
• Substituierte Cyclohexylamine, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0355540A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  Substituierte Cyclohexylamine der allgemeinen Formel (I), in welcher R¹ für Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl­alkyl, Aralkyl oder Aryl steht, R² für Tetrahydrofuranylalkyl, Tetrahydropyranylalkyl, Dioxolanylalkyl oder Dioxanylalkyl steht und R³ für Wasserstoff, Alkyl, für unsubstituiertes oder substituiertes Aralkyl, für Tetrahydrofuranylalkyl, Tetrahydropyranylalkyl, Dioxolanylalkyl oder Di­oxanylalkyl steht oder R² und R³ gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen unsubstituierten oder substituierten Heterocyclus stehen, sowie deren Verwendung in Schädlingsbekämpfungsmitteln. Die neuen Cyclohexylamine können hergestellt werden, wenn man z.B. geeignete Aniline mit Wasserstoff in Gegenwart eines geeigneten Katalysators und gegebenen­falls in Gegenwart eines geeigneten Verdünnungsmittels hydriert.

  通式(I)的取代环己胺、 其中 R¹ 是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基、 R² 是四氢呋喃烷基、四氢吡喃烷基、二氧戊环烷基或二氧杂环烷基，以及 R³ 是氢、烷基、未取代或取代的芳基、四氢呋喃基、四氢呋喃基、二氧戊环基或二氧杂环烷基，或 R² 和 R³ 与它们所结合的氮原子一起代表未取代或取代的杂环、 以及它们在杀虫剂中的用途。新型环己胺的制备方法包括：在适当的催化剂和适当的稀释剂存在下，用氢气氢化适当的苯胺。
• WEISS. MULLER, JOACHIM;DUTZMANN, STEFAN
  作者：WEISS. MULLER, JOACHIM、DUTZMANN, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-MAGID, AHMED F.;MARYANOFF, CYNTHIA A.;CARSON, KENNETH G., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 5595-5598
  作者：ABDEL-MAGID, AHMED F.、MARYANOFF, CYNTHIA A.、CARSON, KENNETH G.

  DOI：——

  日期：——