(E)-2-(3-oxocyclopentyl)-3-phenylprop-2-enenitrile | 72676-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-oxocyclopentyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
• CAS: 72676-50-7
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: MCTOMJQMSMRUKI-JYRVWZFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂腈 在 乙醇-D1 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (E)-2-(3-oxocyclopentyl)-3-phenylprop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  顺式-肉桂腈反应与亲电子试剂和构型稳定性衍生的乙烯基碳负离子

  摘要：

  顺式-肉桂腈1衍生的乙烯基碳负离子是通过在低温下在质子惰性溶剂中与二异丙基氨基化锂（LDA）作为碱反应而形成的；与各种亲电子试剂（E）的反应生成相应的衍生物PhCHC（E）CN。衍生自1的乙烯基碳负离子的构型稳定性和反应产物的几何形状受介质的溶剂化性能影响。在差的溶剂化介质-二乙醚-己烷（4：1）中保持构型。加入冠醚或使用THF作为溶剂，得到具有反式几何结构的产物。肉桂腈（顺式和反式）去质子化的部位。）与肉桂酸酯进行了比较并进行了讨论。根据产物的1 H NMR光谱确定其几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97971-2

文献信息

• FEIT B. A.; MELAMED U.; SCHMIDT R. R.; SPEER H., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 11, 2143-2148
  作者：FEIT B. A.、 MELAMED U.、 SCHMIDT R. R.、 SPEER H.

  DOI：——

  日期：——