3-bromo-4-fluorobenzohydrazide | 929884-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-fluorobenzohydrazide
• CAS: 929884-90-2
• 化学式: C₇H₆BrFN₂O
• 分子量: 233.04
• InChiKey: FQVHUXLJUAYVIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.696±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-fluorobenzohydrazide 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(3-bromo-4-fluorophenyl)-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物的抗炎，止痛和促溃疡活性的合成和评价。

  摘要：

  几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑（4a-f）和3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑（7a -f）合成并通过元素分析和光谱数据表征。筛选这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。与布洛芬相比，化合物7c具有出色的抗炎和镇痛活性，并且降低了致溃疡和脂质过氧化的活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.606543
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-bromo-4-fluorobenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑并[3,4-b] -1,3,4-噻二唑衍生物的抗炎，止痛和促溃疡活性的合成和评价。

  摘要：

  几种2,5-二取代的1,3,4-恶二唑（4a-f）和3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑（7a -f）合成并通过元素分析和光谱数据表征。筛选这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化活性。与布洛芬相比，化合物7c具有出色的抗炎和镇痛活性，并且降低了致溃疡和脂质过氧化的活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.606543

文献信息

• 2-Heteroaryl-pyrazolo-[4,3-e]-1,2,4-triazolo-[1,5-c]-pyrimidine adenosine A2a receptor antagonists
  申请人：Neustadt R. Bernard

  公开号：US20070066620A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Compounds having the structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is R 1 -isoxazolyl, R 1 -oxadiazolyl, R 1 -dihydrofuranyl, R 1 -pyrazolyl, R 1 -imidazolyl, R 1 -pyrazinyl or R 1 -pyrimidinyl; R 1 is 1, 2 or 3 substituents selected from H, alkyl, alkoxy and halo; Z is optionally substituted-aryl, or optionally substituted-heteroaryl; are disclosed, as well as their use in the treatment of central nervous system diseases, in particular Parkinson's disease and Extra Pyramidal Syndrome, pharmaceutical compositions comprising them, and combinations with other agents.

  具有结构式I或其药用可接受盐的化合物，其中R是R1-异噁唑基、R1-噁唑啉基、R1-二氢呋喃基、R1-吡唑基、R1-咪唑基、R1-吡啶基或R1-嘧啶基；R1是从H、烷基、烷氧基和卤代中选择的1、2或3个取代基；Z是可选择取代的芳基或可选择取代的杂芳基；公开了这些化合物及其在治疗中枢神经系统疾病，特别是帕金森病和额外锥体综合征中的用途，包括它们的药物组合物和与其他药剂的组合。
• The Discovery of Novel Antimalarial Aminoxadiazoles as a Promising Nonendoperoxide Scaffold
  作者：Elena Sandoval、María José Lafuente-Monasterio、María J. Almela、Pablo Castañeda、María Belén Jiménez Díaz、María S. Martínez-Martínez、Jaume Vidal、Íñigo Angulo-Barturen、Paul Bamborough、Jeremy Burrows、Nicholas Cammack、María J. Chaparro、José M. Coterón、Cristina de Cozar、Benigno Crespo、Beatriz Díaz、Gerard Drewes、Esther Fernández、Santiago Ferrer-Bazaga、María Teresa Fraile、Francisco J. Gamo、Sonja Ghidelli-Disse、Rubén Gómez、John Haselden、Sophie Huss、María Luisa León、Jaime de Mercado、Simon J. F. Macdonald、José Ignacio Martín Hernando、Sara Prats、Margarita Puente、Anne Rodríguez、Juan C. de la Rosa、Lourdes Rueda、Carolyn Selenski、Paul Willis、David M. Wilson、Michael Witty、Félix Calderón

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01441

  日期：2017.8.24

  antimalarial set, we identified an aminoxadiazole with an antiparasitic profile comparable with artemisinin (1), with no cross-resistance in a resistant strains panel and a potential new mode of action. A medicinal chemistry program allowed delivery of compounds such as 19 with high solubility in aqueous media, an acceptable toxicological profile, and oral efficacy. Further evaluation of the lead compounds showed

  由于出现了对当前一线抗疟疾治疗药物ACTs（青蒿素联合疗法）的耐药性，因此发现治疗该疾病的新型化学实体被认为是全球主要的健康重点。从GSK抗疟药中，我们鉴定出一种具有与青蒿素（1）相当的抗寄生虫特性的氨基二唑，在抗药性菌株中没有交叉耐药性，并且是一种潜在的新作用方式。药物化学程序允许递送诸如19等化合物在水性介质中具有高溶解度，可接受的毒理学特征和口服功效。对先导化合物的进一步评估表明，可能会产生体内遗传毒性降解物。在该药物化学程序中生成的化合物以及其他来自GSK收集的化合物被用于建立药效团模型，该模型可用于对化合物收集物进行虚拟筛选，并潜在地确定可以提供相同抗寄生虫特性的新化学型。
• PYRAZOLO[4,3-E]-1,2,4-TRIAZOLO[1,5-C]PYRIMIDINE ADENOSINE-A2A- RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1745047B1

  公开（公告）日：2010-03-24
• 2-HETEROARYL-PYRAZOLO-[4, 3-e]-1, 2, 4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PYRIMIDINE AS ADENOSINE A2a RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1934227B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US7465740B2
  申请人：——

  公开号：US7465740B2

  公开（公告）日：2008-12-16