3-hydroxyphenyl N,N-dimethylcarbamate | 37522-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydroxyphenyl N,N-dimethylcarbamate
• 英文别名: 3-Hydroxyphenyl dimethylcarbamate；(3-hydroxyphenyl) N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 37522-01-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD05863416
• 分子量: 181.191
• InChiKey: STRCXPVJWRQIOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxyphenyl N,N-dimethylcarbamate 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3-(N,N-dimethylaminopropoxy)phenyl N,N-dimethylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚类化合物及医药用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，用于治疗PD‑1相关的恶性肿瘤药物的制备。

  公开号：

  CN107286057A
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基甲酰氯 、 间苯二酚 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到3-hydroxyphenyl N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  间苯二酚类化合物及医药用途

  摘要：

  本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，用于治疗PD‑1相关的恶性肿瘤药物的制备。

  公开号：

  CN107286057A

文献信息

• Oxidative cross dehydrogenative coupling directed carbamates synthesis using Cu(<scp>II</scp>) pincer complex as active catalyst under mild reaction condition
  作者：Krishna Mohan Das、Arunabha Thakur

  DOI：10.1002/jhet.4658

  日期：2023.7

  2-carbonyl substituted phenolic derivatives or 1,3-diketo derivatives with N,N-disubstituted formamides (C(sp2)O bond formation) under mild conditions is the key focus of synthetic chemists. In this context, we have developed a novel benzothiazole appended 2,6-di picolinamide-based Cu(II) complex for the facile generation of carbamates at a slightly elevated temperature (50°C) with a short reaction

  开发一种空气稳定且廉价的过渡金属催化剂，用于通过各种 2-羰基取代酚衍生物或 1,3-二酮衍生物与 N,N-二取代甲酰胺（C( sp 2）温和条件下的O键形成是合成化学家关注的焦点。在此背景下，我们开发了一种新型苯并噻唑附加的 2,6-二吡啶酰胺基 Cu(II) 配合物，可在稍高的温度（50°C）下轻松生成氨基甲酸酯，反应时间短，催化剂负载量低（ 0.5mol%）首次。合成的配合物通过紫外-可见光、红外、电子顺磁共振光谱、循环伏安法、高分辨率质谱（HRMS）以及单晶X射线衍射分析得到了很好的表征。使用配合物1合成了多种芳香族氨基甲酸酯在温和条件下具有良好/优异的产量和良好的官能团耐受性。对照实验表明该反应通过自由基机制进行，气相色谱 (GC)、GCMS 和 HRMS 证实了自由基介导的中间体的形成。在温和条件下使用低成本和环境友好的催化剂以及对多种官能团的耐受性使得这是一种用于开发氨基甲酸酯的简单合成方法。
• 间苯二酚类化合物及医药用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

  公开号：CN107286057A

  公开（公告）日：2017-10-24

  本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，用于治疗PD‑1相关的恶性肿瘤药物的制备。