butoxynaphthalenone | 28945-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: butoxynaphthalenone
• 英文别名: 6-butoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-butoxy-3,4-dihydronaphthalene-1(2H)-one；6-n-Butoxy-1-tetralon；6-n-butoxy-1-tetralone；6-butoxy-3,4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone；6-butoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 28945-95-1
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: YIHSDISKXGDKPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butoxynaphthalenone 在 三溴化磷 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以621 mg的产率得到1-bromo-6-butoxy-3,4-dihydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TW2021/14983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 6-羟基-1-四氢萘酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 盐酸 、 丙酮 为溶剂， 以91.5%的产率得到butoxynaphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,4-dihydronaphthalenes, pharmaceutical compositions

  摘要：

  公开了具有以下式I的3,4-二氢萘烯的替代物##STR1##其中R.sup.1是甲基或氨基，R.sup.2代表氢原子或甲基，R.sup.3是具有1至4个碳原子的直链或支链烷基残基，烯丙基或环戊基，这些化合物特异性地抑制5-脂氧合酶，并且在预防和治疗由白三烯作用引起的疾病的药物组合物中有用。这些二氢萘烯可以通过将具有式II的化合物##STR2##与羟胺或其盐反应以形成相应的肟，将肟还原为具有式III的羟胺##STR3##并引入一个--CO--R.sup.1基团来制备。

  公开号：

  US05254731A1

文献信息

• 1,4-disubstituted piperazines (or homopiperazines) as
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04880809A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  Novel 1,4-disubstituted piperazine compounds represented by the formula (I): ##STR1## wherein A is a condensed polycyclic hydrocarbon group; R is a phenyl group substituted with a lower alkoxy group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; and m is 2 or 3, and their salts are useful as a platelet activating factor antagonist.

  新颖的1,4-二取代哌嗪化合物由以下公式（I）表示：##STR1## 其中A是一个紧凑的多环碳氢基团；R是一个被低烷氧基取代的苯基团；X是亚甲基基团、羰基或硫代羰基；m为2或3，它们的盐可用作血小板活化因子拮抗剂。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170129855A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Described herein are tetrahydronaphthalene compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本发明描述了具有雌激素受体调节活性的四氢萘化合物，其具有如下结构式I： 及其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，以及所描述的取代基和结构特征。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物和药品，以及使用这类雌激素受体调节剂的方法，单独使用或与其他治疗剂联合使用，用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
• Synthesis of 2-(N-substituted amino)-6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.
  作者：AKIO MIYAKE、KATSUMI ITOH、NORIO TADA、MASAO TANABE、MINORU HIRATA、YOSHIKAZU OKA

  DOI：10.1248/cpb.31.2329

  日期：——

  trans-6-Hydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl) amino-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-ol (8a), trans-6-hydroxy-2-(1-methyl-2-phenoxyethyl) amino-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-ol (8b) and trans-1, 6-dihydroxy-2-(1-methyl-3-phenylpropyl) amino-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalene-5-carboxamide (9a) were synthesized as a part of our search for useful cardiovascular agents. 2-(N-Substituted amino)-6-alkoxy-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-ols (10-31) having various substituents at the 5-, 6- and 7-positions of the naphthalene ring were prepared by a five-step sequence of reactions starting from 3, 4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone derivatives (36). Furthermore 2-(N-substituted amino)-1-indanol derivatives (33) and 6-(N-substituted amino)-2-hydroxy-6, 7, 8, 9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-ols (34, 35) were obtained by the reductive alkylation of the corresponding amino alcohols with carbonyl compounds. These N-substituted amino alcohols (8-35) were tested for vasodilating activity in anesthetized dogs and for β-blocking activity using isolated guinea pig atrial preparations.

  trans-6-羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8a)、trans-6-羟基-2-(1-甲基-2-苯氧乙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(8b)和trans-1,6-二羟基-2-(1-甲基-3-苯基丙基)氨基-1,2,3,4-四氢萘-5-羧酰胺(9a)作为我们寻找有用的心血管药物的一部分被合成。通过从3,4-二氢-1(2H)-萘满酮衍生物(36)开始，经过五步反应序列，制备了在萘环的5-、6-和7-位具有各种取代基的2-(N-取代氨基)-6-烷氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇(10-31)。此外，2-(N-取代氨基)-1-茚醇衍生物(33)和6-(N-取代氨基)-2-羟基-6,7,8,9-四氢-5H-苯并环庚烯-5-醇(34,35)是通过相应的氨基醇与羰基化合物的还原烷基化获得的。这些N-取代的氨基醇(8-35)在麻醉犬中测试了其血管舒张活性，并在离体的豚鼠心房制备中测试了其β-阻断活性。
• Acid-Promoted Intramolecular Decarbonylative Coupling Reactions of Unstrained Ketones: A Modular Approach to Synthesis of Acridines and Diaryl Ketones
  作者：Ganesh Kumar Dhandabani、Chia-Ling Shih、Jeh-Jeng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00304

  日期：2020.3.6

  we reported Lewis acid- or Brønsted acid-promoted intramolecular C(sp2)-C(sp2) bond cleavage and a novel C(sp2)-C(sp2) bond-forming cascade reaction to synthesize the acridine motif. The metal-free oxidation of the alkyne motif generated the in situ ketone group extracted via a decarbonylation reaction. The mechanistic studies revealed that the electrophilic N-iodo species triggered key decarbonylation

  在这里，我们报道了路易斯酸或布朗斯台德酸促进分子内C（sp2）-C（sp2）键裂解和新型C（sp2）-C（sp2）键形成级联反应以合成a啶基序。炔烃基序的无金属氧化生成了通过脱羰基反应提取的原位酮基。机理研究表明，亲电N-碘物质通过连续的脱芳香化/芳香化反应触发了关键的脱羰反应。此外，我们利用带有内部炔烃的这种酸促进的CC键活化系统来合成双（杂芳基）酮。
• Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, III. Darstellung von Nitrofurfuryliden-, Nitrothenyliden- und Nitropyrrolylmethylen-Verbindungen substituierter 1-Indanone und 1-Tetralone
  作者：Rudolf Albrecht、Eberhard Schröder

  DOI：10.1002/jlac.19707360112

  日期：1970.7.7

  Es werden Derivate des 1-Indanons und 1-Tetralons mit 5-Nitro-furfural, 5-Nitro-furfuraldiacetat, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd-diacetat, 5-Nitro-pyrrol2-aldehyd oder N-Methyl-5-nitro-pyrrol-2-aldehyd kondensiert (8–66, Tab. 1). Bei durch H3PO4 bewirkten Kondensationen werden Acetylaminogruppen gleichzeitig hydrolysiert, bei in Acetanhydrid verlaufenden Kondensationen werden

  1-茚满酮和1-四氢萘酮与5-硝基糠醛，5-硝基糠醛二乙酸酯，5-硝基噻吩-2-醛，5-硝基噻吩-2-醛二乙酸酯，5-硝基吡咯有衍生物将-2-醛或N-甲基-5-硝基-吡咯-2-醛缩合（8-66，表1）。在由H 3 PO 4引起缩合的情况下，乙酰氨基同时水解，在乙酸酐发生缩合的情况下，同时进行OH基的乙酰化反应（78-83，表2）。 ）。描述了在苯核上取代的新的1-茚满酮和1-四氢萘酮衍生物。