2-(4-氟吡啶-2-基)乙腈 | 1000504-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-Fluoropyridin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 1000504-35-7
• 化学式: C₇H₅FN₂
• mdl: MFCD09924401
• 分子量: 136.129
• InChiKey: LQGRHTVMEHLBMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-溴-1-氰基-2-苯基乙烯 、 2-(4-氟吡啶-2-基)乙腈 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Michael引发的闭环碱促进高效合成腈取代环丙烷

  摘要：

  已经开发了一种方便有效的环化反应，用于以中等至优异的产率合成二腈取代的环丙烷。多种 2-芳基乙腈和 α-溴腈在标准条件下是相容的。该反应是通过串联迈克尔型加成，然后是分子内环化来实现的。2,4-二氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷支架的合成证实了该方法的初步应用。

  DOI：

  10.1039/d2ra05393d

文献信息

• Base-promoted highly efficient synthesis of nitrile-substituted cyclopropanes <i>via</i> Michael-initiated ring closure
  作者：Min Ye、Fan Xu、Yun Bai、Fanglian Zhang、Wenjia Wang、Yiping Qian、Zhengwang Chen

  DOI：10.1039/d2ra05393d

  日期：——

  developed for the general synthesis of dinitrile-substituted cyclopropanes in moderate to excellent yields. A variety of 2-arylacetonitriles and α-bromoennitriles were compatible under the standard conditions. The reaction was achieved through tandem Michael-type addition followed by intramolecular cyclization. The preliminary application of this method was confirmed by the synthesis of the 2,4-dioxo-3-azabicyclo[3

  已经开发了一种方便有效的环化反应，用于以中等至优异的产率合成二腈取代的环丙烷。多种 2-芳基乙腈和 α-溴腈在标准条件下是相容的。该反应是通过串联迈克尔型加成，然后是分子内环化来实现的。2,4-二氧代-3-氮杂双环[3.1.0]己烷支架的合成证实了该方法的初步应用。