2-(4-氟苄基)-吡咯烷 | 350017-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氟苄基)-吡咯烷
• 中文别名: 2-(4-氟苄基)吡咯烷
• 英文名称: 2-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 350017-04-8
• 化学式: C₁₁H₁₄FN
• mdl: MFCD02663476
• 分子量: 179.237
• InChiKey: VVKUNLLPKQCGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[(4-氟苯基)甲基]-3,4-二氢-2H-吡咯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以4.1 g的产率得到2-(4-氟苄基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  一种2-(4-氟苄基)吡咯烷的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑(4‑氟苄基)吡咯烷的制备方法，以对氟苯乙酸为起始原料，经过酯化、偶联、开环、闭环、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

  公开号：

  CN107286069A

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• [EN] QUINOLIN-4-ONE AND 4-OXODIHYDROCINNOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE-4-ONE ET DE 4-OXODIHYDROCINNOLINE COMME INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE)POLYMÉRASE (PARP)
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009027730A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP- ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症、中风、肾功能衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。
• QUINOLIN-4-ONE AND 4-OXODIHYRDOCINNOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20110207720A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo-or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式(I)的化合物和药学上可接受的盐或互变异构体，其是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• QUINOLIN-4-ONE AND 4-OXODIHYDROCINNOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Istituto Di Ricerche Di Biologia Molecolare P. Angeletti S.P.A.

  公开号：EP2193121A1

  公开（公告）日：2010-06-09
• ATM KINASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：CHDI Foundation, Inc.

  公开号：US20210188827A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided are certain ATM kinase inhibitors of Formula I: Also provided herein are compositions of such compounds, and methods of their use.