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2-(1-methyl-1-phenylethyl)anisole | 56751-14-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-methyl-1-phenylethyl)anisole
英文别名
1-Methoxy-2-(2-phenylpropan-2-yl)benzene
2-(1-methyl-1-phenylethyl)anisole化学式
CAS
56751-14-5
化学式
C16H18O
mdl
——
分子量
226.318
InChiKey
LKCIKXLTRXJGFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    光学活性Salen-锰(III)配合物催化未官能化烯烃的好氧对映选择性环氧化
    摘要:
    未官能化烯烃的对映选择性环氧化是通过分子氧和新戊醛在催化量的光学活性 Mn(III)-salen 配合物存在下的组合使用来实现的。N-烷基咪唑是有效的轴向配体,可在本程序中产生具有高对映选择性的旋光环氧化物;也就是说,1,2-二氢萘衍生物和2,2-二烷基-2H-色烯衍生物以60-92%的对映体过量转化为相应的光学活性环氧化物。还讨论了当前有氧环氧化的关键中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.2248
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    光学活性Salen-锰(III)配合物催化未官能化烯烃的好氧对映选择性环氧化
    摘要:
    未官能化烯烃的对映选择性环氧化是通过分子氧和新戊醛在催化量的光学活性 Mn(III)-salen 配合物存在下的组合使用来实现的。N-烷基咪唑是有效的轴向配体,可在本程序中产生具有高对映选择性的旋光环氧化物;也就是说,1,2-二氢萘衍生物和2,2-二烷基-2H-色烯衍生物以60-92%的对映体过量转化为相应的光学活性环氧化物。还讨论了当前有氧环氧化的关键中间体。
    DOI:
    10.1246/bcsj.67.2248
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文献信息

  • Versatile Friedel-Crafts-Type Alkylation of Benzene Derivatives Using a Molybdenum Complex/ortho-Chloranil Catalytic System
    作者:Yoshihiko Yamamoto、Kouhei Itonaga
    DOI:10.1002/chem.200801105
    日期:——
    molybdenum complexes catalyze Friedel-Crafts-type alkylation reactions of benzene derivatives with alkenes and alcohols in the presence of an organic oxidant, o-chloranil. The utilization of [Mo(CO)(6)] and two equivalents of o-chloranil catalytically furnished the hydroarylation product of norbornene with p-xylene at 80 degrees C, whereas [Cr(CO)(6)] and [W(CO)(6)] failed to catalyze the same reaction, thus
    在有机氧化剂邻氯苯甲醛的存在下,多种钼配合物催化苯衍生物与烯烃和醇的弗里德-克来福特(Friedel-Crafts)型烷基化反应。利用[Mo(CO)(6)]和两当量的邻氯苯甲酰在80℃催化降冰片烯与对二甲苯的加氢芳基化产物,而[Cr(CO)(6)]和[W(CO) )(6)]未能催化相同的反应,因此表明了钼源的重要性。当使用钼(II)配合物[CpMoCl(CO)(3)](Cp =环戊二烯基)作为预催化剂时,可获得最佳结果。加氢芳基化反应也发生在苯乙烯,环己烯和1-己烯作为烯烃底物的情况下。亲电取代机理是基于邻位/对位选择性和对水合产物的马尔可夫尼科夫选择性提出的。在[CpMoCl(CO)(3)] /邻氯苯甲腈催化体系存在下,仲醇,苄醇或烯丙基醇以相似的选择性参与了苯的烷基化,这一事实进一步证实了我们的假设。
  • Molybdenum-Catalyzed Aromatic Substitution with Olefins and Alcohols
    作者:Isao Shimizu、Kuok Meng Khien、Miki Nagatomo、Takayuki Nakajima、Akio Yamamoto
    DOI:10.1246/cl.1997.851
    日期:1997.9
    A new type of electrophilic aromatic substitution without using organic halides has been realized by using Mo(CO)6 catalyst.
    使用Mo(CO)6催化剂实现了一种新型无机卤化物的电芳香取代反应。
  • Cationic Iron(III) Porphyrin Catalyzed Dehydrative Friedel-Crafts Reaction of Alcohols with Arenes
    作者:Takuya Kurahashi、Seijiro Matsubara、Satoru Teranishi
    DOI:10.1055/s-0033-1339640
    日期:——
    Alcohols react with arenes in the presence of cationic iron(III) porphyrin catalyst. The reaction involves the formation of the C–C bond via dehydration, which is formal Lewis acid catalyzed Friedel–Crafts reaction.
    醇在阳离子铁 (III) 卟啉催化剂存在下与芳烃反应。该反应涉及通过脱水形成 C-C 键,这是正式的路易斯酸催化的弗里德尔-克拉夫茨反应。
  • Aerobic Enantioselective Epoxidation of Unfunctionalized Olefins Catalyzed by Optically Active Salen–Manganese (III) Complexes
    作者:Tohru Yamada、Kiyomi Imagawa、Takushi Nagata、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.67.2248
    日期:1994.8
    Enantioselective epoxidation of unfunctionalized olefins is achieved by the combined use of molecular oxygen and pivalaldehyde in the presence of a catalytic amount of optically active Mn(III)–salen complexes. N-Alkylimidazoles are effective axial ligands to produce optically active epoxides with high enantioselectivities in the present procedure; that is, 1,2-dihydronaphthalene derivatives and 2,
    未官能化烯烃的对映选择性环氧化是通过分子氧和新戊醛在催化量的光学活性 Mn(III)-salen 配合物存在下的组合使用来实现的。N-烷基咪唑是有效的轴向配体,可在本程序中产生具有高对映选择性的旋光环氧化物;也就是说,1,2-二氢萘衍生物和2,2-二烷基-2H-色烯衍生物以60-92%的对映体过量转化为相应的光学活性环氧化物。还讨论了当前有氧环氧化的关键中间体。
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