1,1-dimethyl-3,4-dipentyl-1H-isochromene | 1638178-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,1-dimethyl-3,4-dipentyl-1H-isochromene
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3,4-dipentylisochromene；1,1-dimethyl-3,4-dipentylisochromene
• CAS: 1638178-48-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O
• 分子量: 300.484
• InChiKey: NSPRMUFJXUQYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-十二炔 、 2-苯基-2-丙醇 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₂₈H₃₈Cl₄O₄Rh₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到1,1-dimethyl-3,4-dipentyl-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用（电子缺陷的η5-环戊二烯基）铑（III）催化剂对叔苄醇与内部炔烃的氧化环化反应

  摘要：

  已经确定的是双核（缺电子的η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物催化与内部炔烃叔苄醇类的氧化环化通过SP 2 ç  H / O  ħ官能在环境条件下（室温下于空气中）以高收率得到取代的异戊二烯。使用这种缺乏电子的铑（III）配合物，可以观察到在富电子的基底上比缺乏电子的基底更倾向于环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400084