4-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetraphenyl-pyridine | 35427-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetraphenyl-pyridine
• 英文别名: Tetraphenyl-4-(4-brom-phenyl)-pyridin；4-(4-Bromophenyl)-2,3,5,6-tetraphenylpyridine
• CAS: 35427-22-6
• 化学式: C₃₅H₂₄BrN
• 分子量: 538.486
• InChiKey: BGBGDGDBGMSMIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 对溴苯甲醛 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到4-(4-bromo-phenyl)-2,3,5,6-tetraphenyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈铵（CAN）通过多组分反应在室温下催化一锅法合成完全取代的新型茚并[1,2-b]吡啶

  摘要：

  已发现乙醇中的硝酸铈铵 (CAN) (10 mol%) 是一种有效的催化剂，可通过 1,3 的组合来一锅多组分合成完全取代的新茚并 [1,2-b] 吡啶- 茚二酮、苯丙酮或 2-苯基苯乙酮、芳香醛和醋酸铵在室温下。同样的方法也适用于在室温下构建其他几种 2,3,4,5,6-五取代吡啶。原子经济性、优异的产量和温和的反应条件是该协议的一些重要特征。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.a23

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LT MAT CO LTD

  公开号：WO2021118217A2

  公开（公告）日：2021-06-17

  본 출원은 유기 발광 소자의 수명, 효율, 전기 화학적 안정성 및 열적 안정성을 크게 향상시킬 수 있는 헤테로고리 화합물 및 상기 헤테로고리 화합물이 유기물층에 함유되어 있는 유기 발광 소자를 제공한다.
• Ceric ammonium nitrate (CAN) catalyzed one-pot synthesis of fully substituted new indeno[1,2-b]pyridines at room temperature through multi-component reaction
  作者：Pradip Kumar Tapaswi、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a23

  日期：——

  be an efficient catalyst for the one-pot multi-component synthesis of fully substituted new indeno[1,2-b]pyridines through a combination of 1,3-indandione, propiophenone or 2-phenylacetophenone, aromatic aldehydes, and ammonium acetate at room temperature. The same methodology also worked well for the construction of several other 2,3,4,5,6-pentasubstituted pyridines at room temperature. Atom economy

  已发现乙醇中的硝酸铈铵 (CAN) (10 mol%) 是一种有效的催化剂，可通过 1,3 的组合来一锅多组分合成完全取代的新茚并 [1,2-b] 吡啶- 茚二酮、苯丙酮或 2-苯基苯乙酮、芳香醛和醋酸铵在室温下。同样的方法也适用于在室温下构建其他几种 2,3,4,5,6-五取代吡啶。原子经济性、优异的产量和温和的反应条件是该协议的一些重要特征。