4-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-isochromene | 1638178-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-isochromene
• 英文别名: 4-(3-Chloropropyl)-1,1-dimethyl-3-phenylisochromene；4-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-3-phenylisochromene
• CAS: 1638178-42-3
• 化学式: C₂₀H₂₁ClO
• 分子量: 312.839
• InChiKey: JVUOQCVIBMMUCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 (5-chloropent-1-ynyl)benzene 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₂₈H₃₈Cl₄O₄Rh₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-3-phenyl-1H-isochromene 、 3-(3-chloropropyl)-1,1-dimethyl-4-phenyl-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用（电子缺陷的η5-环戊二烯基）铑（III）催化剂对叔苄醇与内部炔烃的氧化环化反应

  摘要：

  已经确定的是双核（缺电子的η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物催化与内部炔烃叔苄醇类的氧化环化通过SP 2 ç  H / O  ħ官能在环境条件下（室温下于空气中）以高收率得到取代的异戊二烯。使用这种缺乏电子的铑（III）配合物，可以观察到在富电子的基底上比缺乏电子的基底更倾向于环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400084

文献信息

• The Oxidative Annulation of Tertiary Benzyl Alcohols with Internal Alkynes using an (Electron‐Deficient η ⁵ ‐Cyclopenta‐ dienyl)Rhodium(III) Catalyst under Ambient Conditions
  作者：Miho Fukui、Yuki Hoshino、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/adsc.201400084

  日期：2014.5.5

  It has been established that a dinuclear (electron‐deficient η5‐cyclopentadienyl)rhodium(III) complex catalyzes the oxidative annulation of tertiary benzyl alcohols with internal alkynes via sp2 CH/OH functionalization under ambient conditions (at room temperature under air) to give substituted isochromenes in good yields. The preference for annulation across electron‐rich substrates over electron‐deficient

  已经确定的是双核（缺电子的η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物催化与内部炔烃叔苄醇类的氧化环化通过SP 2 ç  H / O  ħ官能在环境条件下（室温下于空气中）以高收率得到取代的异戊二烯。使用这种缺乏电子的铑（III）配合物，可以观察到在富电子的基底上比缺乏电子的基底更倾向于环化。