4-ethyl-3-methoxybenzaldehyde | 1289126-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-3-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-Ethyl-3-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1289126-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QBJJJPPLVASSGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-3-methoxybenzaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-ethyl-3-methoxy-phenyl)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015113990A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基硼酸 、 4-溴-3-甲氧基苯甲醛 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以2 g的产率得到4-ethyl-3-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2015113990A1

文献信息

• [EN] NOVEL DIHYDROQUINOLIZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES DIHYDROQUINOLIZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015113990A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 R3, R4, R5 and R6 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds in the treatment of the hepatitis B virus.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括这些化合物的组合物以及在治疗乙型肝炎病毒方面使用这些化合物的方法。
• A Novel Task Specific &amp; Thermally Stable Ionic Liquid (TBA Acetate) for the Synthesis of Pyran Annulated Heterocyclic System
  作者：Sd. Riyaz、A. Indrasena、A. Naidu、P.K. Dubey

  DOI：10.2174/1570178611310060007

  日期：2013.6.1

  A simple and efficient synthesis of pyran annulated heterocyclic compounds has been developed by reaction of aryl aldehydes, malanonitrile and cyclic-1,3-diketones using tetra butyl ammonium acetate (TBAA) melt as cost-effective and recyclable ionic liquid under solvent-free i.e green conditions at 100 °C for 10 minutes without additional use of catalyst.

  已开发了一种简单高效的合成吡喃环状杂环化合物的方法，通过在100°C下，使用四丁基氨基乙酸盐（TBAA）熔融态作为成本效益高且可回收的离子液体，在无溶剂的绿色条件下，将芳基醛、丙二腈和环状1,3-二酮反应10分钟，无需额外使用催化剂。
• [EN] PHENYLPIPERAZINE PROPROTEIN CONVERTASE SUBTILISIN/KEXIN TYPE 9 (PCSK9) MODULATORS AND THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS PHÉNYLPIPÉRAZINE PROPROTÉINE CONVERTASE SUBTILISINE/KEXINE DE TYPE 9 (PCSK9) ET LEUR UTILISATION
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2017034997A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention is related to the field of PCSK9 biology and the composition and methods of use of small organic compounds as ligands for modulation of PCSK9 biological activity. In particular, the invention provides compositions of small organic compounds that modulate circulating levels of low density lipoproteins by altering the conformation of the protein PCSK9. Binding these small organic compound ligands to PCSK9 alters the conformation of the protein, modifying the interaction between PCSK9 and an endogenous low density lipoprotein receptor, and can lead to reduced or increased levels of circulating LDL-cholesterol. High LDL-cholesterol levels are associated with increased risk for heart disease. Low LDL-cholesterol levels may be problematic in other conditions, such as liver dysfunction; thus, there is also utility for small organic compound ligands that can raise LDL levels.

  这项发明涉及PCSK9生物学领域，以及小有机化合物作为调节PCSK9生物活性的配方和使用方法。具体而言，该发明提供了调节低密度脂蛋白循环水平的小有机化合物组合物，通过改变蛋白质PCSK9的构象来实现。将这些小有机化合物配体结合到PCSK9上会改变蛋白质的构象，修改PCSK9与内源性低密度脂蛋白受体之间的相互作用，从而导致循环LDL胆固醇水平降低或增加。高LDL胆固醇水平与心脏疾病风险增加相关。低LDL胆固醇水平可能在其他疾病情况下有问题，比如肝功能障碍；因此，开发能够提高LDL水平的小有机化合物配体也具有实用性。
• [EN] CANNABINOID GLYCOSIDE PRODRUGS AND METHODS OF SYNTHESIS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE GLYCOSIDES CANNABINOÏDES ET MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：VITALITY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017053574A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to cannabinoid glycoside prodrugs suitable for site- and tissue-specific delivery of cannabinoid molecules. The present invention also relates to methods of forming the cannabinoid glycoside prodrugs through glycosyltransferase mediated glycosylation of cannabinoid molecules.

  本发明涉及大麻素糖苷前药，适用于大麻素分子的特定部位和组织的传递。本发明还涉及通过糖基转移酶介导的大麻素分子的糖基化形成大麻素糖苷前药的方法。
• Mild catalytic reduction of C—O bonds and C═O bonds using a recyclable catalyst system
  申请人：ORGANOFUEL SWEDEN AB

  公开号：US10287226B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A method of reducing a C—O bond to the corresponding C—H bond in a substrate, which could be a benzylic alcohol, allylic alcohol, ester or an ether bond beta to a hydroxyl group or alpha to a carbonyl group using a recyclable metal catalyst system. The recyclable catalyst system is also applicable to reducing a C═O bond to the corresponding C—OH bond and then C—H bond. These methodologies can be linked in one-pot to selective oxidation and depolymerizations of aromatic polyols such as lignin.

  一种利用可回收金属催化剂系统将底物中的 C-O 键还原为相应的 C-H 键的方法，底物可以是苯甲醇、烯丙基醇、酯或醚键β到羟基或α到羰基。可循环催化剂系统还可用于将 C═O 键还原为相应的 C-OH 键，然后再还原为 C-H 键。这些方法可与芳香族多元醇（如木质素）的选择性氧化和解聚相连。