1-benzyl-2-ethyl-2-imidazoline | 77889-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-ethyl-2-imidazoline
• 英文别名: 1-benzyl-2-ethyl-4,5-dihydroimidazole；1-benzyl-2-ethyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 77889-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: AJYPTGFLWPIYEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-115 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 N-苄基乙二胺 在 亚磷酸 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-benzyl-2-ethyl-2-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  亲电活化的硝基烷烃与脂肪族二胺反应生​​成咪唑啉†

  摘要：

  描述了一种在亚磷酸存在下通过硝基烷烃和脂肪族 1,2-二胺之间的不寻常反应组装咪唑啉的新合成方法。与相关的由芳香胺高效制备苯并咪唑相比，该方法是一项重大的合成挑战，长期以来一直难以捉摸。提供了方法限制的分析。

  DOI：

  10.1039/c9ra08630g

文献信息

• Imidazolines in synthesis, I: lithio imidazolines-formation and -alkylation
  作者：Michael W. Anderson、Raymond C.F. Jones、John Saunders

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80071-8

  日期：1981.1

  2-Methyl-2-imidazolines have been lithiated and then C-alkylated; further metallation - alkylation of the products has been completed. Hydrolysis of the products to carboxylic acids completes a homologation, the imidazoline providing a two-carbon unit.

  2-甲基-2-咪唑啉已被锂化，然后被C-烷基化；进一步的金属化-产品的烷基化已经完成。产物水解成羧酸完成了同系物，咪唑啉提供了两个碳的单元。
• Anderson, Michael W.; Jones, Raymond C. F.; Saunders, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 205 - 210
  作者：Anderson, Michael W.、Jones, Raymond C. F.、Saunders, John

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, M. W.;JONES, R. C. F.;SAUNDERS, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 205-210
  作者：ANDERSON, M. W.、JONES, R. C. F.、SAUNDERS, J.

  DOI：——

  日期：——
• TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE (COPD) BY INHALATION OF AN IMIDAZOLINE
  申请人：AEGIS TECHNOLOGIE, INC.

  公开号：EP0527925A1

  公开（公告）日：1993-02-24
• EP0527925A4
  申请人：——

  公开号：EP0527925A4

  公开（公告）日：1993-09-15