N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-aminobenzamide | 735-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-aminobenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 735-28-4
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 280.249
• InChiKey: UQJDYJYKZGUQLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-aminobenzamide 在 对甲苯磺酸一水合物 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  PEG-400杂芳烃的无金属CH甲基化和乙酰化

  摘要：

  从可再生和廉价来源产生甲基碳来源具有挑战性。在本文中，我们通过使用不同的起始原料调整反应条件，首次描述了在O 2和TsOH·H 2 O下使用PEG-400进行氮杂杂芳烃甲基化和乙酰化的新颖而有效的途径。当前协议的关键特征是在无金属条件下具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围的氧化性C–O和C–C键断裂。通过一锅法证明了所设计方法的潜在适用性，可用于合成中枢神经系统（CNS）抑制剂和抗惊厥药物分子。

  DOI：

  10.1039/d0gc01183e
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N-(2-trifluoromethylphenyl)-2-aminobenzamide
  参考文献：
  名称：

  酒精中的氯化亚锡：将一锅将2-硝基-N-芳基苯甲酰胺转化为2,3-二氢-1 H-喹唑啉-4-酮

  摘要：

  报道了由2-硝基苯甲酰胺合成2，3-二氢-1 H-喹唑啉-4-酮的一种新颖的一步法。这些反应由氯化亚锡在0.02 M的甲醇或乙醇的HCl溶液中介导，并以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1021/jo050450f

文献信息

• TBHP as Methyl Source under Metal-Free Aerobic Conditions To Synthesize Quinazolin-4(3<i>H</i> )-ones and Quinazolines by Oxidative Amination of C(sp³ )-H Bond
  作者：Sushobhan Mukhopadhyay、Dinesh S. Barak、Sanjay Batra

  DOI：10.1002/ejoc.201800495

  日期：2018.6.15

  tert‐Butyl hydroperoxide (TBHP) served as the methyl source under metal‐free aerobic conditions in the oxidative amination of a C(sp3)–H bond to provide quinazolin‐4(3H)‐one and quinazoline derivatives.

  在无金属好氧条件下，叔丁基过氧化氢（TBHP）在C（sp 3）-H键的氧化胺化反应中作为甲基源，提供了quinazolin-4（3 H）-one和quinazoline衍生物。
• 一种N-取代1,2,3-苯并三嗪-4-酮的制备方法
  申请人：郑州轻工业学院

  公开号：CN105418525B

  公开（公告）日：2017-12-15

  本发明公开了一种N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮的制备方法，具体为以邻氨基苯甲酰胺作为反应底物，亚硝酸叔丁酯作为氮源，以季铵盐作为催化剂，通过N‑亚硝化和分子内脱水反应制备得到N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮；本发明采用亚硝酸叔丁酯作为氮源来制备N‑取代1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，替代了传统上使用亚硝酸钠和强酸的方法，使得反应安全绿色，反应条件温和，实验操作更加简单，底物范围更广。
• Saccharin and tert-Butyl Nitrite: Cheap and Efficient Reagents for the Synthesis of 1,2,3-Benzotriazine-4-(3H)-ones from 2-Aminobenzamides under Metal-Free Conditions
  作者：Nader Ghaffari Khaligh、Mohad Rafie Johan、Juan Joon Ching

  DOI：10.1071/ch17590

  日期：——

  A mild and eco-friendly protocol for the synthesis of 1,2,3-benzotriazine-4-(3H)-ones is described using saccharin as a cheap and efficient catalyst and tert-butyl nitrite as a diazotization reagent for the first time. The current method has advantages such as cost effectiveness, energy efficiency, and simple experimental procedure, good yield of the desired product, and metal-free and environmentally benign conditions.

  本研究首次使用糖精作为廉价高效的催化剂和亚硝酸叔丁酯作为重氮化试剂，描述了一种温和且环保的 1,2,3-苯并三嗪-4-(3H)-酮的合成方法。目前的方法具有成本低、能效高、实验过程简单、所需产物收率高、无金属和环境友好等优点。
• Potassium Iodide/ <i>tert</i> ‐Butyl Hydroperoxide‐Mediated Oxidative Annulation for the Selective Synthesis of <i>N</i> ‐Substituted 1,2,3‐Benzotriazine‐4(3 <i>H</i> )‐ones Using Nitromethane as the Nitrogen Synthon
  作者：Yizhe Yan、Bin Niu、Kun Xu、Jianhua Yu、Huanhuan Zhi、Yanqi Liu

  DOI：10.1002/adsc.201500619

  日期：2016.1.21

  A novel and efficient oxidative annulation of 2‐aminobenzamides with nitromethane has been developed for the chemoselective synthesis of N‐substituted 1,2,3‐benzotriazine‐4(3H)‐ones in moderate to excellent yields under transition metal‐free conditions. Two NN bonds were constructed in one pot via CN cleavage of nitromethane, which was selectively employed as the nitrogen synthon. The preliminary

  已开发出一种新颖的高效的2-氨基苯甲酰胺与硝基甲烷的氧化环化反应，可在无过渡金属的条件下以中等至极好的收率化学合成N取代的1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-酮。两个N  N键被以一锅煮的构造经由Ç  Ñ裂解硝基甲烷，将其选择性地用作氮合成子。初步的机理研究表明，该方案是在原位生成的次碘催化下进行的。
• Copper-Catalyzed Radical Methylation/C–H Amination/Oxidation Cascade for the Synthesis of Quinazolinones
  作者：Yajie Bao、Yizhe Yan、Kun Xu、Jihu Su、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00191

  日期：2015.5.1

  A copper-catalyzed radical methylation/sp(3) C-H amination/oxidation reaction for the facile synthesis of quinazolinone was developed. In this cascade reaction, dicumyl peroxide acts not only as a useful oxidant but also as an efficient methyl source. Notably, a methyl radical, generated. from peroxide, was confirmed by electron paramagnetic resonance for the first time.