2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone | 921929-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone
• 英文别名: 2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one；2-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 921929-37-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₃
• 分子量: 270.328
• InChiKey: HZCICAWKRMFKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-1,3-dimethoxy-5-(3-phenylbut-2-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化。

  摘要：

  不对称氢化已发展成为构建立构中心的最强大工具之一。然而，未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化仍然是不对称合成和未解决挑战的顶峰。我们在此报告了用于此类烯烃的首次，普遍适用的高度对映和非对映选择性氢化的铱催化剂的发现以及该反应的机理见解。通过以优异的收率和高对映对映和非对映选择性成功地氢化了多种电子和空间上不同的烯烃，证明了这种化学的力量。

  DOI：

  10.1002/anie.201912640
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 、 苯丙酮 在 [Pd(dibenzylideneacetone)2] diaminochlorophosphine ligand 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  二氨基氯膦，用于钯催化的胺和酮的芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602222

文献信息

• Palladium-Catalyzed Mono-α-Arylation of Acetone with Aryl Imidazolylsulfonates
  作者：Lutz Ackermann、Vaibhav P. Mehta

  DOI：10.1002/chem.201201394

  日期：2012.8.13

  Set the ace(tone): A palladium catalyst derived from the bidentate XantPhos ligand and Pd(OAc)2 has enabled broadly applicable mono‐α‐arylations of acetone to be performed with air‐ and moisture‐stable aryl imidazolylsulfonates as most user‐friendly electrophiles (see scheme).

  设定ace（tone）：一种由双齿XantPhos配体和Pd（OAc）2衍生的钯催化剂，使得最广泛使用的丙酮单α-芳基化反应可以与空气和水分稳定的芳基咪唑基磺酸盐一起使用，这是最易于使用的亲电试剂（请参阅方案）。
• Methods, kits, and systems for multiplexed detection of target molecules and uses thereof
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US10266874B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Described herein are methods, compositions, kits and systems for multiplexed detection of target molecules from a sample. In some embodiments, the methods, compositions, kits and systems can be used to perform multiplexed protein analysis of a sample (e.g., a sample comprising a small number of cells or a single-cell sample). In some embodiments, the same sample subjected to a multiplexed protein analysis using the methods, compositions, kits and systems described herein can also be subjected to a nucleic acid (e.g., RNAs, microRNAs, and/or DNA) analysis, thereby creating an integrated expression profiling from a limited amount of sample.

  本文描述的是对样品中的目标分子进行多重检测的方法、组合物、试剂盒和系统。在某些实施方案中，这些方法、组合物、试剂盒和系统可用于对样品（例如，由少量细胞或单细胞样品组成的样品）进行多重蛋白质分析。在某些实施方案中，使用本文所述方法、组合物、试剂盒和系统进行多重蛋白质分析的同一样本还可进行核酸（如 RNA、microRNA 和/或 DNA）分析，从而利用有限的样本量创建综合表达谱。
• METHODS, KITS, AND SYSTEMS FOR MULTIPLEXED DETECTION OF TARGET MOLECULES AND USES THEREOF
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20170275669A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  Described herein are methods, compositions, kits and systems for multiplexed detection of target molecules from a sample. In some embodiments, the methods, compositions, kits and systems can be used to perform multiplexed protein analysis of a sample (e.g., a sample comprising a small number of cells or a single-cell sample). In some embodiments, the same sample subjected to a multiplexed protein analysis using the methods, compositions, kits and systems described herein can also be subjected to a nucleic acid (e.g., RNAs, microRNAs, and/or DNA) analysis, thereby creating an integrated expression profiling from a limited amount of sample.
• US7304168B2
  申请人：——

  公开号：US7304168B2

  公开（公告）日：2007-12-04
• Asymmetric Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Acyclic Olefins
  作者：Raphael Bigler、Kyle A. Mack、Jeff Shen、Paolo Tosatti、Chong Han、Stephan Bachmann、Haiming Zhang、Michelangelo Scalone、Andreas Pfaltz、Scott E. Denmark、Stefan Hildbrand、Francis Gosselin

  DOI：10.1002/anie.201912640

  日期：2020.2.10

  Asymmetric hydrogenation has evolved as one of the most powerful tools to construct stereocenters. However, the asymmetric hydrogenation of unfunctionalized tetrasubstituted acyclic olefins remains the pinnacle of asymmetric synthesis and an unsolved challenge. We report herein the discovery of an iridium catalyst for the first, generally applicable, highly enantio- and diastereoselective hydrogenation

  不对称氢化已发展成为构建立构中心的最强大工具之一。然而，未官能化的四取代无环烯烃的不对称氢化仍然是不对称合成和未解决挑战的顶峰。我们在此报告了用于此类烯烃的首次，普遍适用的高度对映和非对映选择性氢化的铱催化剂的发现以及该反应的机理见解。通过以优异的收率和高对映对映和非对映选择性成功地氢化了多种电子和空间上不同的烯烃，证明了这种化学的力量。