DL-1-benzylamino-2-butanol | 27159-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: DL-1-benzylamino-2-butanol
• 英文别名: 1-(Benzylamino)butan-2-ol
• CAS: 27159-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD09260621
• 分子量: 179.262
• InChiKey: XHIGQRPMBZIQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-1-benzylamino-2-butanol 在 四碘化二磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到2-ethyl-1-(phenylmethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  A MILD CYCLIZATION OF 2-AMINOALCOHOLS TO AZIRIDINES USING DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE

  摘要：

  室温下，2-氨基丙醇与四碘化二磷在苯中反应，可生成相应的氮丙啶，收率从好到中等。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2129
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzylideneamino)butan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 DL-1-benzylamino-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Gajewczyk, Leonard; Zejc, Alfred, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 567 - 571

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009037220A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to a tricyclic heterocyclic derivative of Formula (I) wherein the variables are as defined in the specification. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy, in particular for the treatment of serotonin-mediated disorders such as obesity, schizophrenia and cognitive dysfunction.

  本发明涉及式(I)所示的三环杂环衍生物，其中变量如说明书中所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的应用，特别是用于治疗由血清素介导的疾病，如肥胖、精神分裂症和认知功能障碍。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。
• Amine-Directed Hydroboration: Scope and Limitations
  作者：Matthew Scheideman、Guoqiang Wang、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/ja0774663

  日期：2008.7.1

  Iodine activation induces intramolecular hydroboration of homoallylic and bis-homoallylic amine boranes with good to excellent control of regiochemistry compared to control experiments using excess THF•BH3. Deuterium labeling and other evidence confirm that the iodine-induced hydroboration reaction of homoallylic amine boranes occurs via an intramolecular mechanism equivalent to the classical 4-center

  与使用过量 THF•BH3 的对照实验相比，碘活化诱导高烯丙基和双高烯丙基胺硼烷的分子内硼氢化反应，对区域化学具有良好到出色的控制。氘标记和其他证据证实碘诱导的高烯丙基胺硼烷的硼氢化反应通过与经典 4 中心过程等效的分子内机制发生，并且没有竞争性的逆硼氢化。较长的碳链系链导致较低的区域选择性，而烯丙胺中较短的系链导致转向主要的分子间硼氢化。与碘活化实验相比，THF•BH3 对照实验中烯丙胺硼烷的区域选择性更高，而高烯丙胺硼烷活化则相反。
• Transition Metal-based Lewis Acid Catalyzed Ring Opening of Epoxides Using Amines under Solvent-Free Conditions
  作者：Chun-Gu Xia、Pei-Qing Zhao、Li-Wen Xu

  DOI：10.1055/s-2004-817780

  日期：——

  Transition metal-based Lewis acids, such as SnCl 4 .5H 2 O, Co(OAc) 2 .4H 2 O, Ni(OAc) 2 .2H 2 O, NiCl 2 , Mn(OAc) 2 .4H 2 O etc. catalyze the nucleophilic opening of epoxide rings by amines leading to the efficient synthesis of β-amino alcohols. The reaction works well with aromatic and aliphatic amines in high yields under solvent-free conditions.

  过渡金属类路易斯酸，如SnCl 4 .5H 2 O、Co(OAc) 2 .4H 2 O、Ni(OAc) 2 .2H 2 O、NiCl 2 、Mn(OAc) 2 .4H 2 O等。通过胺催化环氧化物环的亲核打开，导致β-氨基醇的有效合成。该反应在无溶剂条件下以高产率与芳香族和脂肪族胺反应良好。
• Lithium trifluoromethanesulfonate-catalysed aminolysis of oxiranes
  作者：Jacques Augé、Frédéric Leroy

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01731-5

  日期：1996.10

  The aminolysis of oxiranes was found to be catalysed by lithium trifluoromethanesulfonate in acetonitrile solutions. This salt turned out to be an excellent substitute for the unsafe lithium perchlorate.

  发现环氧乙烷的氨解是由三氟甲烷磺酸锂在乙腈溶液中催化的。事实证明，这种盐是不安全的高氯酸锂的极好的替代品。