1-(cyclohexylamino)-2-butanol | 68058-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(cyclohexylamino)-2-butanol
• 英文别名: 1-(cyclohexylamino)butan-2-ol；N-(2-hydroxybutyl)-N-cyclohexylamine
• CAS: 68058-00-4
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: CVHZCKZWBGOIFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-3-(3-甲基苯基）-1-丙醇 、 1-(cyclohexylamino)-2-butanol 在 C₃₀H₄₃F₃IrN₅P₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到N-cyclohexyl-2-ethyl-6-p-tolylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  β-和γ-氨基醇的选择性脱氢杂缩合反应合成亚功能化吡啶

  摘要：

  将醇转化为重要化合物类别的新反应变得越来越重要，因为它们的发展有助于保护我们的化石碳原料并减少CO 2排放。催化醇转化的两个关键概念是借用氢或氢的自动转移和无受体的脱氢缩合反应。在这里，我们结合了两个概念来合成间功能化的吡啶。首先，将二醇和胺与β-氨基醇连接，然后可以与γ-氨基醇进行选择性脱氢杂缩反应。PN 5稳定的铱催化剂我们实验室开发的P钳配体最有效地介导了反应。所有3氨基吡啶，我们在本文中描述的被合成的第一次，强调这种方法的创新程度和与该合成相关的问题元-功能化吡啶。

  DOI：

  10.1002/anie.201610071
• 作为产物：
  描述：

  N-Butyliden-cyclohexylamin-N-oxid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(cyclohexylamino)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of vicinal N-alkylamino alcohols via acylation-rearrangement of nitrones followed by hydride reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a002

文献信息

• Carbostyril derivatives
  申请人：D. Western Therapeutics Institiute

  公开号：US06143763A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  A carbostyril derivative of the formula (1): ##STR1## wherein A is lower alkylene, R is H, halogen or lower alkoxy, R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl being optionally substituted by OH, lower alkoxy, phenyl-lower alkoxy or lower alkanoyloxy; cycloalkyl being optionally substituted by OH, hydroxy-lower alkoxy or lower alkanoyloxy; or amino being optionally substituted by lower alkyl or cycloalkyl, R.sup.3 is H, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy-lower alkyl, and the bond between 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is single or double, provided that when R and R.sup.3 are H, R.sup.1 and R.sup.2 should not be either unsubstituted lower alkyl or unsubstituted cycloalkyl, or a salt thereof, which shows antithrombotic activities, intima thickening inhibitory activity, the platelet mass dissociating activity and increasing activity of the blood flow in the brain and the peripheral vessel, and hence, is useful as medicines in the prophylaxis or treatment of various ischemic diseases.

  一种公式（1）的羟基喹啉衍生物：##STR1## 其中A是较低的烷基，R是H、卤素或较低的烷氧基，R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基，可选择地被OH、较低的烷氧基、苯基-较低的烷氧基或较低的烷酰氧基取代；环烷基，可选择地被OH、羟基-较低的烷氧基或较低的烷酰氧基取代；或氨基，可选择地被较低的烷基或环烷基取代，R.sup.3是H、较低的烷基、较低的烯基或羟基-较低的烷基，且羟基喹啉核的3-和4-位置之间的键是单键或双键，前提是当R和R.sup.3是H时，R.sup.1和R.sup.2不应是未取代的较低烷基或未取代的环烷基，或其盐，具有抗血栓活性、内膜增厚抑制活性、血小板质量分离活性和增加脑部和外周血管血流活性的药物，因此，在各种缺血性疾病的预防或治疗中有用。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019526A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  一种化合物的结构式，其中R1、R2和R3如上所定义，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，如Janus激酶3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
• Pyrrolo [2,3-D] pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030212273A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  化合物的公式为1，其中R1，R2和R3的定义如上所述，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，并且作为免疫抑制剂用于器官移植，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，牛皮癣，1型糖尿病和糖尿病并发症，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺疾病，溃疡性结肠炎，克罗恩病，阿尔茨海默病，白血病和其他自身免疫性疾病的有用治疗方法。
• [EN] CARBOSTYRIL DERIVATIVES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOSTYRYLE EN TANT QU'AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：WO1997012869A1

  公开（公告）日：1997-04-10

  (EN) A carbostyril derivative of formula (1), wherein A is lower alkylene, R is H, halogen or lower alkoxy, R1 and R2 are each lower alkyl being optionally substituted by OH, lower alkoxy, phenyl-lower alkoxy or lower alkanoyloxy; cycloalkyl being optionally substituted by OH, hydroxy-lower alkoxy or lower alkanoyloxy; or amino being optionally substituted by lower alkyl or cycloalkyl, R3 is H, lower alkyl, lower alkenyl or hydroxy-lower alkyl, and the bond between 3- and 4-positions of the carbostyril nucleus is single or double, provided that when R and R3 are H, R1 and R2 should not be either unsubstituted lower alkyl or unsubstituted cycloalkyl, or a salt thereof, which shows antithrombotic activities, intima thickening inhibitory activity, the platelet mass dissociating activity and increasing activity of the blood flow in the brain and the peripheral vessel, and hence, is useful as medicines in the prophylaxis or treatment of various ischemic diseases.(FR) La présente invention concerne un dérivé de carbostyryle de formule (1), dans laquelle A est un alkylène inférieur, R est H, halogène ou un alcoxy inférieur, R1 et R2 sont chacun un alkyle inférieur, éventuellement substitué par OH, un alcoxy inférieur, un phényle-alcoxy inférieur ou un alcanoyloxy inférieur; le cycloalkyle est facultativement substitué par OH, un hydroxy-alcoxy inférieur ou un alcanoyloxy inférieur; ou l'amino est facultativement substitué par un alkyle inférieur ou un cycloalkyle; R3 est H, un alkyle inférieur, un alkényle inférieur ou un hydroxy-alkyle inférieur, et la liaison entre les positions 3 et 4 du noyau de carbostyryle est simple ou double, à condition que, quand R et R3 sont H, R1 et R2 ne soient pas soit un alkyle inférieur non substitué, soit un cycloalkyle non substitué ou un sel d'un de ces composés. Le dérivé selon l'invention manifeste des propriétés antithrombotiques, inhibitrices de l'épaississement de l'intima, de dissociation des amas de plaquettes et d'accroissement du débit sanguin dans le cerveau et dans les vaisseaux périphériques. Par conséquent, il est utile comme médicament dans la prophylaxie ou le traitement de diverses affections ischémiques.

  本发明涉及一种式样为(1)式、具有取代基如下所述的碳扼基衍生物，其中A为下端烷二元基，R为氢、卤素或下端烷氧基，R1和R2均为下端烷基和选代羟基、下端烷氧基、苯-烷氧基或烷基酰氧基；6-环烷基可选地被羟基、羟基-烷氧基或烷基酰氧基取代；氨基可选地被下端烷基或环烷基取代，R3为氢、下端烷基、烯基或羟基-烷基，且碳扼基核中3-位和4-位的键为单键或双键，其条件是：当R和R3为氢时，R1和R2不应分别为未取代的下端烷基或未取代的环烷基，或分别为它们的盐，该衍生物具有抗血小板凝聚作用、抑制内膜增厚作用、防止血小板膜离解作用，以及增加脑部和周围血管血液流量的作用。因此，该衍生物可用于预防或治疗各种缺血性疾病。
• COATES, R. M.;CUMMINS, C. H., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1383-1389
  作者：COATES, R. M.、CUMMINS, C. H.

  DOI：——

  日期：——