1-phenyl-1-(p-tolyl)propan-1-ol | 51608-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-(p-tolyl)propan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-1-phenylpropan-1-ol
• CAS: 51608-65-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: YJQMHWSNSDWACR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-(p-tolyl)propan-1-ol 在 indium(III) bromide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到1-(1-azido-1-phenylpropyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化的叠氮化物的1,2-芳基迁移

  摘要：

  通过使用FeCl 2 / N-杂环卡宾（NHC）SIPr·HCl催化体系，实现了α，α-二芳基叔叠氮化物的1,2-芳基迁移。一锅降低迁移结果亚胺后，该反应以高收率生成苯胺产物。

  DOI：

  10.1039/d0cc04579a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-1-丙醇 在 TEMPO 、 Trametes versicolor laccase 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-1-(p-tolyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  室温下，在需氧水介质中，将生物催化漆酶/TEMPO 氧化系统与有机锂试剂相结合，一锅两步合成叔醇

  摘要：

  酶和极性有机金属化学在水性介质中的一锅/两步组合首次作为概念验证研究提出。漆酶/TEMPO 系统对仲醇的催化氧化与极性有机金属试剂 (RLi/RMgX) 的超快速添加（3 秒反应时间）到原位形成的酮中的前所未有的组合，在室温下在空气中运行，允许叔醇的直接和化学选择性合成，具有广泛的底物范围和出色的转化率（高达 96%）。

  DOI：

  10.1039/d1cc06460f

文献信息

• Investigation of Intermediate Radicals in the Grignard Reactions. Rates of Electron Transfer and of Successive R^•Transfer to Ketones from Grignard Reagents
  作者：Kazuhiro Maruyama、Toshimasa Katagiri

  DOI：10.1246/cl.1987.735

  日期：1987.4.5

  benzil (diketone) and with benzophenones (monoketone) in THF rates of electron transfer and of successive R• transfer from Grignard reagents were determined by direct observations of intermediate radicals. The electron transfer rates from Grignard reagents to ketones are dependent on both the electrochemical properties of Grignard reagents and ketones.

  在与苄基（二酮）和与二苯甲酮（单酮）在 THF 中的格氏反应中，电子转移率和格氏试剂的连续 R• 转移率是通过直接观察中间自由基来确定的。从格氏试剂到酮的电子转移速率取决于格氏试剂和酮的电化学性质。
• Rhodium(I)/Diene-Catalyzed Addition Reactions of Arylborons with Ketones
  作者：Yuan-Xi Liao、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ol300275s

  日期：2012.3.16

  Rh(I)/diene-catalyzed addition reactions of arylboroxines/arylboronic acids with unactivated ketones to form tertiary alcohols in good to excellent yields are described. By using C2-symmetric (3aR,6aR)-3,6-diaryl-1,3a,4,6a-tetrahydropentalenes as ligands, the asymmetric version of such an addition reaction, with up to 68% ee, was also realized.

  描述了 Rh(I)/二烯催化的芳基环硼氧烷/芳基硼酸与未活化酮形成叔醇的加成反应，收率很好。通过使用C 2 -对称 (3a R ,6a R )-3,6-二芳基-1,3a,4,6a-四氢戊烯作为配体，这种加成反应的不对称形式，具有高达 68% ee，也实现了。
• METHOD FOR PRODUCING ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC COMPOUND OBTAINED BY THE METHOD
  申请人：Enomura Masakazu

  公开号：US20110178199A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed herein are a reaction method and a production method of an organic compound which are capable of achieving high reaction selectivity according to the purpose and a high production rate of a target substance. The methods include at least two fluids, wherein at least one kind of the fluids is a fluid containing at least one organic compound and at least one kind of the fluids other than the above fluid is a fluid containing at least one reactant in the form of a liquid or solution, and the respective fluids join together in a thin film fluid foamed between processing surfaces arranged to be opposite to each other so as to be able to approach to and separate from each other, at least one of which rotates relative to the other, whereby an organic reaction is performed in the thin film fluid.

  本文公开了一种有机化合物的反应方法和生产方法，能够根据目的实现高反应选择性和目标物质的高产率。该方法包括至少两种流体，其中至少一种流体是含有至少一种有机化合物的流体，除上述流体外的至少一种流体是以液态或溶液形式含有至少一种反应物的流体。这些各自的流体在处理表面之间形成一个薄膜流体泡沫，这些处理表面相对排列以便能够相互接近和分离，其中至少有一个表面相对于另一个表面旋转，从而在薄膜流体中进行有机反应。
• Strain‐Release Driven Epoxidation and Aziridination of Bicyclo[1.1.0]butanes via Palladium Catalyzed σ‐Bond Nucleopalladation
  作者：Bernhard Wölfl、Nils Winter、Jiajing Li、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.202217064

  日期：2023.2.6

  via three-component coupling between in situ generated 1-lithio bicyclo [1.1.0]butane, a broad variety of ketones, aldehydes and N-tosyl imines, and aryl triflates. The key step involves a highly diastereoselective palladium-catalyzed C−C σ-bond alkoxyarylation (or aminoarylation) of bicyclo [1.1.0]butyl carbinolate intermediates.

  通过原位生成的 1-锂双环 [1.1.0] 丁烷、各种酮类、醛类和 N-甲苯磺酰亚胺以及芳基三氟甲磺酸酯之间的三组分偶联合成了应变螺环环氧化物和氮丙啶。关键步骤涉及双环 [1.1.0] 丁基甲醇中间体的高度非对映选择性钯催化的 C−C σ 键烷氧基化（或氨基芳化）。
• Lebedewa; Mischnina, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1507; engl. Ausg. S. 1457
  作者：Lebedewa、Mischnina

  DOI：——

  日期：——