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2-(4-氟苯基)-N-甲基琥珀酰亚胺 | 60050-33-1

中文名称
2-(4-氟苯基)-N-甲基琥珀酰亚胺
中文别名
——
英文名称
3-(3-fluoro-phenyl)-1-methyl-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
3-(3-Fluorophenyl)-1-methylpyrrolidine-2,5-dione
2-(4-氟苯基)-N-甲基琥珀酰亚胺化学式
CAS
60050-33-1
化学式
C11H10FNO2
mdl
——
分子量
207.204
InChiKey
YZEWPKSQHDTNSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2925190090

SDS

SDS:3135a103edba18a77172b7ffc391d00c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺邻氟苯甲酸sodium dihydrogenphosphate 、 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2 作用下, 反应 16.0h, 以65%的产率得到2-(4-氟苯基)-N-甲基琥珀酰亚胺
    参考文献:
    名称:
    芳香酸与马来酰亚胺在水中的可转换CH烷基化:羧基作为一个不同的方向基团
    摘要:
    已经开发了一种钌催化的方案,可用于芳族酸与马来酰亚胺的共轭加成或脱羧化共轭加成。该反应对不同的取代苯甲酸显示出有趣的化学选择性。CH烷基化的反应途径受芳香酸的固有特性控制,但不受反应条件的控制。在几乎相同的反应条件下,羧基可以作为经典的导向基团或无痕的导向基团,从而产生两种产物,即。例如,2-烷基取代的苯甲酸和烷基取代的苯。这两个反应在空气中的纯净水中在温和和氧化还原中性条件下进行,很容易放大到克。脱羧共轭加成,其中羧基充当无痕导向基团,
    DOI:
    10.1002/cctc.201900444
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文献信息

  • LANGE J.; RUMP S.; GALECKA E.; ILCZUK I.; LECHOWSKA-POSTEK M.; RABSZTYN T+, PHARMAZIE <PHAR-AT>, 1977, 32, NO 2, 82-84
    作者:LANGE J.、 RUMP S.、 GALECKA E.、 ILCZUK I.、 LECHOWSKA-POSTEK M.、 RABSZTYN T+
    DOI:——
    日期:——
  • Switchable C−H Alkylation of Aromatic Acids with Maleimides in Water: Carboxyl as a Diverse Directing Group
    作者:Fan Pu、Zhong‐Wen Liu、Lin‐Yan Zhang、Juan Fan、Xian‐Ying Shi
    DOI:10.1002/cctc.201900444
    日期:2019.8.21
    A ruthenium‐catalyzed protocol to access conjugate addition or decarboxylative conjugate addition of aromatic acids with maleimides has been developed. The reaction shows interesting chemoselectivity with different substituted benzoic acids. The reaction pathway of C−H alkylation is controlled by the intrinsic property of aromatic acids but not reaction conditions. Under almost the same reaction conditions
    已经开发了一种钌催化的方案,可用于芳族酸与马来酰亚胺的共轭加成或脱羧化共轭加成。该反应对不同的取代苯甲酸显示出有趣的化学选择性。CH烷基化的反应途径受芳香酸的固有特性控制,但不受反应条件的控制。在几乎相同的反应条件下,羧基可以作为经典的导向基团或无痕的导向基团,从而产生两种产物,即。例如,2-烷基取代的苯甲酸和烷基取代的苯。这两个反应在空气中的纯净水中在温和和氧化还原中性条件下进行,很容易放大到克。脱羧共轭加成,其中羧基充当无痕导向基团,
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