2-methyl-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]thiazine | 25069-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]thiazine
• 英文别名: 2-methyl-3-phenyl-2H-benzo[1,4]thiazine；2-Methyl-3-phenyl-2H-<1,4>-benzthiazin；2-methyl-3-phenyl-2H-1,4-benzothiazine
• CAS: 25069-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NS
• 分子量: 239.341
• InChiKey: VJWDPDBVZNSZEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 苯丙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-methyl-3-phenyl-2H-benzo[b][1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下从2-氨基苯硫醇和酮自由基转化为1,4-苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  公开了过渡金属自由基从邻氨基苯硫醇得到1，4-苯并噻嗪衍生物的方法。此程序可用于各种酮，包括α，β-不饱和，环状，线性和氟代烷基酮，生成大量存在于许多生物活性和天然分子中的1,4-苯并噻嗪，使该方案对合成和药用都具有吸引力化学。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03324

文献信息

• Trapani, Giuseppe; Latrofa, Andrea; Reho, Antonia, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 721 - 724
  作者：Trapani, Giuseppe、Latrofa, Andrea、Reho, Antonia、Liso, Gaetano

  DOI：——

  日期：——
• Radical Route to 1,4-Benzothiazine Derivatives from 2-Aminobenzenethiols and Ketones under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Rong-kang Wang、Wen-bin Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03324

  日期：2016.12.16

  Transition-metal-free radical access to 1,4-benzothiazine derivatives from o-aminobenzenethiols is disclosed. This procedure is available for various ketones including α,β-unsaturated, cyclic, linear, and fluoroalkyl ketones to generate a number of 1,4-benzothiazines, which exist in numerous bioactive and natural molecules, rendering this protocol attractive to both synthetic and medicinal chemistry

  公开了过渡金属自由基从邻氨基苯硫醇得到1，4-苯并噻嗪衍生物的方法。此程序可用于各种酮，包括α，β-不饱和，环状，线性和氟代烷基酮，生成大量存在于许多生物活性和天然分子中的1,4-苯并噻嗪，使该方案对合成和药用都具有吸引力化学。