3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1-pentyn-3-ol | 73502-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1-pentyn-3-ol
• 英文别名: 3-Phenyl-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 73502-42-8
• 化学式: C₁₄H₂₀OSi
• 分子量: 232.398
• InChiKey: VLIQIQUFGQZLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1-pentyn-3-ol 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GELENCHER E.; SHIROKOVA L. A.; ZOTCHIK N. V.; RUBTSOV I. A., MOSK. TEXNOL. IN-T PISHCH. PROM-STI. M., 1978, 8 S., BIBLIOGR. 6 NAZV. (R+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-phenyl-1-(trimethylsilyl)-1-pentyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种三甲基硅基烯炔化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明涉及三甲基硅基烯炔类化合物，所述化合物化学结构式为：其中，取代基R1苯基或对甲基苯基或正辛基或环己基中的任意一种，取代基R2为甲基或乙基或环己基或正辛基中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类简单易得的三甲基硅基炔醇为原料，在路易氏酸的催化下合成各种重要的三甲基硅基烯炔类化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三甲基硅基烯炔类化合物，又因产物分子结构中同时存在烯键和炔键两个活性官能团，兼有这两类化合物的基本性质，且三甲基硅基作为一种保护基团，在杂环化学，碳‑碳偶联，药物合成，催化化学和材料工业中有很多应用。

  公开号：

  CN107033178B

文献信息

• 一种三甲基硅基烯炔化合物及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN107033178B

  公开（公告）日：2019-10-08

  本发明涉及三甲基硅基烯炔类化合物，所述化合物化学结构式为：其中，取代基R1苯基或对甲基苯基或正辛基或环己基中的任意一种，取代基R2为甲基或乙基或环己基或正辛基中的任意一种，取代基位置、个数以及共轭位置不固定。合成方法为以一类简单易得的三甲基硅基炔醇为原料，在路易氏酸的催化下合成各种重要的三甲基硅基烯炔类化合物。该发明关键点在于提供了一种步骤少、产率高的合成新方法以合成一类新型三甲基硅基烯炔类化合物，又因产物分子结构中同时存在烯键和炔键两个活性官能团，兼有这两类化合物的基本性质，且三甲基硅基作为一种保护基团，在杂环化学，碳‑碳偶联，药物合成，催化化学和材料工业中有很多应用。
• 1,2,3-Triazole: Unique Ligand in Promoting Iron-Catalyzed Propargyl Alcohol Dehydration
  作者：Wuming Yan、Xiaohan Ye、Novruz G. Akhmedov、Jeffrey L. Petersen、Xiaodong Shi

  DOI：10.1021/ol300778e

  日期：2012.5.4

  A 1,2,3-traizole-promoted Iron(III)-catalyzed propargyl alcohol dehydration was developed for the synthesis of conjugated enynes. The desired conjugated enynes were prepared in good to excellent yields (up to 95%) with a large substrate scope and excellent stereoselectivity (only Z-isomers).
• Bychkova, N. A.; Zotchik, N. V.; Rubtsov, I. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1400 - 1404
  作者：Bychkova, N. A.、Zotchik, N. V.、Rubtsov, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• BYCHKOVA, N. A.;ZOTCHIK, N. V.;RUBTSOV, I. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 7, 1574-1578
  作者：BYCHKOVA, N. A.、ZOTCHIK, N. V.、RUBTSOV, I. A.

  DOI：——

  日期：——
• Cooper; Lucas; Taylor, Synthesis, 2001, # 4, p. 621 - 625
  作者：Cooper、Lucas、Taylor、Ward、Williamson

  DOI：——

  日期：——