1-cyano-1-trimethylsilanyloxy-2-methyl-cyclohexane | 170233-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-cyano-1-trimethylsilanyloxy-2-methyl-cyclohexane
• 英文别名: 2-methyl-1-trimethylsilanyloxy-cyclohexanecarbonitrile；2-methyl-1-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexane-1-carbonitrile；2-Methyl-1-trimethylsilyloxycyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 170233-07-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NOSi
• 分子量: 211.379
• InChiKey: ZISFSTIGHQKLCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-1-trimethylsilanyloxy-2-methyl-cyclohexane 在 氢氟酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-甲基环己烷氰醇
  参考文献：
  名称：

  由酮合成三烷基甲硅烷基保护的氰醇的稳健而有效的，但未催化的

  摘要：

  在DMSO中，用NaCN和各种氯三烷基硅烷对酮进行高产率的氰基甲硅烷基化反应可顺利进行，而无需催化，即可得到甲硅烷基保护的酮氰醇。DMSO的独特作用在于提供裸氰化物阴离子，该阴离子在速率确定步骤可逆地添加到C O键中，然后用氯代三烷基硅烷或原位生成的氰基三烷基硅烷快速捕获瞬态叔氰醇钠。制备上，该反应与应用昂贵的Me 3 SiCN的最著名的催化氰基硅烷化反应体系相匹配，并证明了在空间上被三烷基甲硅烷基保护的氰醇的合成中空前的效率。

  DOI：

  10.1021/jo702587e
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 2-甲基环己酮 在 正丁基锂 、 三甘醇单甲醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到1-cyano-1-trimethylsilanyloxy-2-methyl-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  新的烷氧基锂可加速酮的非对映选择性氰化。

  摘要：

  [反应：见正文]已经发现，在醛和酮中添加了一种非常普通的锂杂原子辅助的TMSCN或TBSCN。该方法具有出色的选择性和高产率。构象受限制的酮，如樟脑，芬琴酮和诺品酮，与TMSCN的结合具有极好的非对映选择性。还原2以良好的产率提供了非对映体纯的氨基醇3。具有TBSCN-LiOR的α-和β-甲基环己酮具有很高的非对映选择性和收率。

  DOI：

  10.1021/ol0069608

文献信息

• <i>n</i>-Butyllithium as a highly efficient precatalyst for cyanosilylation of aldehydes and ketones
  作者：Zihan Kang、Xiaojuan Xu、Yuhong Wang、Wenxuan Zhang、Shuai Zhou、Xu Zhu、Mingqiang Xue

  DOI：10.1039/d1ob01297e

  日期：——

  A highly efficient cyanosilylation protocol mediated by the easily available n-BuLi with a wide range of aldehydes and ketones was developed. This protocol features excellent yields with very low n-BuLi loadings (0.01–0.05 mol%) at room temperature, solvent-free process, good chemo-/regio-selectivity and functional group tolerance and scalability. A possible reaction pathway based upon stoichiometric

  开发了一种由易于获得的正丁基锂和多种醛和酮介导的高效氰基化方案。该协议的特点是在室温下具有极低的n- BuLi 负载 (0.01–0.05 mol%)、无溶剂工艺、良好的化学/区域选择性和官能团耐受性和可扩展性，具有出色的收率。提出了一种基于化学计量反应性的可能反应途径。
• Calcined MgAICO₃-HT Catalysed Cyanosilylation of Carbonyl Compounds and Nucleophilic Ring Opening of Oxiranes Using TMSCN
  作者：B. M. Choudary、N. Narender、V. Bhuma

  DOI：10.1080/00397919508011830

  日期：1995.9

  Nucleophilic addition of TMSCN to carbonyl compounds is found to be catalysed efficiently using hydrotalcite as a solid base. The catalyst is also found to be active in the nucleophilic ring opening of oxiranes giving high regioselectivity.

  发现使用水滑石作为固体碱可以有效地催化 TMSCN 与羰基化合物的亲核加成。还发现该催化剂在环氧乙烷的亲核开环中具有活性，从而提供高区域选择性。
• Bacteriorhodopsin: The influence of the cyclohexene-ring methyls
  作者：J. M. L. Courtin、L. Verhagen、P. L. Biesheuvel、J. Lugtenburg、R. L. van der Bend、K. van Dam

  DOI：10.1002/recl.19871060402

  日期：——

  of the modified bacteriorhodopsins were much lower than those of the native system. UV-Vis and 1H NMR data support a planar 6-s-trans conformation for the demethylated retinals in solution rather than a twisted 6-s-cis conformation (torsion angle 40-60°) as found in retinal. This explains the lower opsin shift and the better fit of these demethylated retinals in bacteriorhodopsin's binding site, which

  四个环去甲基化视网膜，即。1,1,5'-tridemethylretinal，1,1'-didemethylretinal，1,5-didemethylretinal和1-didemethylretinal已通过新的简单方案合成。研究了这些修饰的视网膜，其质子化的席夫碱和相应的细菌视紫红质的特性，并将其与天然系统进行了比较。还对这些细菌视紫红质类似物的质子泵效率进行了测试。发现缺少5-甲基的类似物的质子泵活性大大降低。总体而言，修饰的细菌视紫红质的视蛋白移位远低于天然系统。UV-Vis和1 H NMR数据支持平面6 -s-trans溶液中去甲基化的视网膜的构象，而不是视网膜中扭曲的6 -s-顺式构象（扭转角40-60°）。这解释了视紫红质视蛋白移位较低，且这些去甲基化的视网膜更适合细菌视紫红质的结合位点，而细菌视紫红质的结合位点以其天然形式包含6 -s-反生色团。
• Dodecatungestophosphoric acid (H3PW12O40) as a solid green BrØnsted acid catalyzes high yielding and efficient trimethylcyanosylilation reactions of aldehydes and ketones by trimethylsilyl cyanide
  作者：Habib Firouzabadi、Nasser Iranpoor、Abbas Ali Jafari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.12.025

  日期：2005.3

  An efficient solvent-free method is described for the addition of TMSCN to carbonyl groups employing dodecatungestophosphoric acid (H3PW12O40) as a heterogeneous and environmentally benign catalyst. By this method, aromatic, aliphatic, cyclic and heterocyclic aldehydes and ketones are converted into their corresponding cyanotrimethylsilyl ethers in excellent yields (89-98%) in short reaction times (< 10 min). (c) 2004 Published by Elsevier B.V.
• Iodine as novel reagent for the 1,2-addition of trimethylsilyl cyanide to ketones including α,β-unsaturated ketones
  作者：J.S. Yadav、B.V.S. Reddy、M.Sridhar Reddy、A.R. Prasad

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02321-3

  日期：2002.12

  Molecular iodine is found to catalyze efficiently the addition of trimethylsilyl cyanide to a range of simple and functionalized ketones under very mild and convenient conditions to afford the corresponding cyanohydrin trimethylsilyl ethers in excellent yields in a short reaction period with high selectivity. a,P-Unsaturated ketones selectively afford the corresponding 1,2-adducts without the formation of 1,4-adducts under similar reaction conditions. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.